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抑制剂&激动剂
7
PK11000
T4459
38275-34-2
PK11000 是一种烷化剂,可通过共价半胱氨酸修饰来稳定野生型和突变型p53的 DNA 结合结构域。
DNA Alkylator/Crosslinker
MDM-2/p53
¥ 148
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客户已引用
Talazoparib
他拉唑帕利, LT-673, BMN-673
T6253
1207456-01-6
Talazoparib (LT-673) 是一种 PARP 抑制剂,可以抑制 PARP 1和 PARP 2 (Ki=1.2/0.87 nM),具有口服活性。Talazoparib 具有抗肿瘤活性,可以通过阻断 PARP 酶活性以及将 PARP 捕获在 DNA 损伤位点上来诱导肿瘤细胞死亡。
PARP
¥ 240
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客户已引用
Napitane
萘吡坦, ABT 200, A-75200, A75200, A 75200
T26363L
148152-63-0
In house
napitane(A 75200)是一种新型儿茶酚胺摄取抑制剂,对α-肾上腺素能受体具有抑制作用且具有潜在的抗抑郁活性,可用于研究抑郁症。
Adrenergic Receptor
¥ 1390
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(Rac)-ABT-202 dihydrochloride
T12653
1258641-38-1
(Rac)-ABT-202 dihydrochloride 是 ABT-202 的外消旋体。ABT-202 是烟碱乙酰胆碱受体激动剂,可用作镇痛剂。
AChR
¥ 238
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ABT-202
ABT 202
T29526
309959-34-0
ABT-202 is a drug developed by Abbott that acts as an agonist for the nerve's nicotinic acetylcholine receptor and has been studied as a painkiller.
Others
¥ 10600
6-8周
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A-317491
ABT 202
TQ0002
475205-49-3
A-317491 (ABT 202) 是选择性和非核苷酸的 P2X3和 P2X2/3受体的拮抗剂,通过阻断 P2X3和 P2X2/3受体介导的钙通量减轻炎性和神经性疼痛。它对其他 P2 受体和神经递质受体,离子通道以及酶具有高度选择性,IC50大于10 μM。
P2X Receptor
¥ 283
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VB124
T60165
2230186-18-0
VB124 是一种具有口服活性的、有效且选择性的MCT4抑制剂。VB124 阻断了MDA-MB-231 细胞中的乳酸输入 (IC50值为8.6 nM) 和输出 (IC50值为19 nM),VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1,在表达 MCT1 的
BT20
细胞中显示出极小的 MCT1 抑制活性(IC50值为24 μM)。
Monocarboxylate transporter
¥ 1220
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