autoimmunity inhibitor

Azathioprine (BW 57-322) 是一种免疫抑制剂。

JAK2 STAT3-IN-1 是一种 GP130 抑制剂，具有抗肿瘤作用，可用研究炎症，自身免疫和癌症。

Enpatoran (M5049) 是一种口服有效的TLR7 8选择性抑制剂，在HEK293 细胞中，IC50s 分别为 11.1 nM 和 24.1 nM。Enpatoran 可以阻断分子合成配体和天然内源性 RNA 配体。Enpatoran 在体内具有良好的药代动力学特性。Enpatoran 在先天性和适应性自身免疫阻断方面有研究的价值。

RVX-297 是口服具有活性的，对BD2有选择性的BET 高效抑制剂，作用于BRD2(BD2)、BRD3(BD2)、BRD4(BD2) 的IC50分别为 0.08、0.05、0.02 μM。它能够阻碍多种免疫细胞炎症基因的表达，对临床前模型急性炎症及自身免疫均有效。

HG-12-6 is a type II inhibitor of IRAK4. HG-12-6 shows preferential binding to unphosphorylated inactive IRAK4 (IC50: 165 nM). HG-12-6 can modulate IRAK4 activity in autoimmunity and inflammation.

LTV-1 has the potential for autoimmunity treatment. LTV-1 is a potent lymphoid tyrosine phosphatase (LYP) inhibitor in T cells with an IC50 of 508 nM.

Syk-IN-4 is a potent, selective, and orally bioavailable inhibitor of SYK, demonstrating an IC50 of 0.31 nM. It targets SYK, which has been identified as a potential therapeutic target for autoimmunity and hematological cancers[1].

IDO2-IN-1 是一种口服活性的强效IDO2抑制剂，其IC50为112 nM。该化合物适用于炎症性自身免疫研究。

P2X7-IN-2 是P2X7受体抑制剂。P2X7-IN-2 抑制 IL-Iβ 的释放，IC50值为 0.01 nM。P2X7-IN-2 可用于自身免疫病，炎症以及心血管疾病的研究。

P2X7-IN-2 TFA（化合物58）为P2X7受体抑制剂，以IC50为0.01 nM抑制IL-Iβ释放，适用于自身免疫病、炎症及心血管疾病研究。