购物车
  • TargetMol
    您的购物车当前为空
筛选
已筛选:全部清除
TargetMol | Tags 通过 靶点 筛选
  • Arp2/3 Complex
    (2)
  • Apoptosis
    (1)
  • Caspase
    (1)
  • Epigenetic Reader Domain
    (1)
TargetMol | Tags 通过 货期 筛选
  • 现货
    (3)
  • 5日内发货
    (3)
  • 20日内发货
    (5)
  • in stock
    (1)
TargetMol | Tags 通过 研究领域 筛选
  • 癌症
    (3)
  • 神经系统
    (2)
抑制剂&激动剂
细分筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "atp-actin"的结果
筛选
搜索结果
TargetMol产品目录中 "

atp-actin

"的结果
  • 抑制剂&激动剂
    6
    抑制剂&激动剂
  • 重组蛋白
    5
    重组蛋白
  • 多肽产品
    1
    多肽产品
  • 天然产物
    1
    天然产物
  • 检测抗体
    2
    检测抗体
  • Latrunculin A
    LAT-A
    T1572176343-93-6
    Latrunculin A is a toxin isolated from the red sea sponge Latrunculia magnifica. Latrunculin A binds to actin monomers and it also inhibits polymerization of actin (Kds: 0.1, 0.4, 4.7 μM, and 0.19 μM for ATP-actin, ADP-Pi-actin, ADP-actin, and G-actin, re
    • ¥ 16496
    5日内发货
    规格
    数量
  • Myosin V-IN-1
    T720601259177-59-7In house
    Myosin V-IN-1是一种有效且具有选择性的 Myosin V 抑制剂,Ki 值为 6 μM。Myosin V-IN-1 抑制肌动蛋白 V 发生作用, 通过选择性抑制肌动球蛋白复合物释放 ADP 来减缓肌动蛋白激活的肌球蛋白 V ATP 酶。
    • ¥ 3320
    现货
    规格
    数量
  • BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1
    T106162270879-17-7
    BRM/BRG1 ATP Inhibitor-1 是变构双 Brahma 同源物 (BRM)/SWI/SNF 相关的基质相关肌动蛋白依赖性调节剂,染色质亚家族 A 成员 2 和 BRG1/SMARCA4 ATP 酶活性抑制剂,IC50值低于 0.005 μM。
    • ¥ 1650
    现货
    规格
    数量
    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Wiskostatin
    T2164253449-04-6
    Wiskostatin 是神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白介导的肌动蛋白聚合的选择性抑制剂,能够不可逆的使细胞 ATP 水平快速下降。
    • ¥ 393
    现货
    规格
    数量
  • Y-27632 HCl hydrate
    盐酸 Y-27632 水合物, Y27632 hydrochloride hydrate
    T69429331752-47-7
    Y27632 HCl hydrate is an orally effective, ATP-competitive ROCK1/ROCK2 inhibitor (Ki=220 nM/300 nM) that inhibits caspase-3 and suppresses stem cell apoptosis induced by multiple conditions. It is suitable for studying induced pluripotent stem cell (iPSC) culture.
    • ¥ 1980
    现货
    规格
    数量
  • Tat-Gap 19 TFA
    T83682
    Tat-Gap 19是一种针对连接蛋白43 (Cx43) 半通道的肽抑制剂,由HIV-1 Tat蛋白传导域与对应于Cx43第128-136残基的九氨基酸肽连接而成。Tat-Gap 19 (10 µM) 能够抑制初级大鼠肝细胞中由谷氨酸引发的ATP释放,这是Cx43半通道活性的标志。在通过中脑动脉堵塞(MCAO)诱导的小鼠脑缺血再灌注损伤模型中,以25 mg/kg的剂量进行给药,可减少梗死体积。腹腔内注射Tat-Gap 19 (1 mg/kg 每天) 能够减少硫代乙酰胺引起的小鼠肝损伤模型中的纤维化病灶面积及表达α-平滑肌肌动蛋白 (α-SMA) 的肝星状细胞(成纤维细胞的前体)面积,并提高同种小鼠分离的肝细胞中超氧化物歧化酶 (SOD) 活性。
    • ¥ 1720
    待询
    规格
    数量