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  • Asymmetric dimethylarginine
    T768230315-93-6
    Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂,可以作为内皮功能障碍的标志。
    • ¥ 475
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  • Asymmetric dimethylarginine (Standard)
    不对称二甲基精氨酸 (标准品), N5 - [(二甲基氨基)亚氨基甲基] -L-鸟氨酸(标准品)
    TMSM-365430315-93-6
    Asymmetric dimethylarginine (Standard) 是一种可用于分析的标准物质,通常用作 Asymmetric dimethylarginine 的研究和分析中参考的标准样品。Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂,可以作为内皮功能障碍的标志。
    • ¥ 2250
    4-6周
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  • Ibulocydine
    T709881314096-68-8
    Ibulocydine is a potent CDK inhibitor. Ibulocydine has high activity against Cdk7/cyclin H/Mat1 and Cdk9/cyclin T. Ibulocydine inhibited the growth of HCC cells more effectively than other Cdk inhibitors, including olomoucine and roscovitine, whereas ibulocydine as well as the other Cdk inhibitors and BMK-Y101 minimally influenced the growth of normal hepatocyte cells. Ibulocydine induced apoptosis in HCC cells, most likely by inhibiting Cdk7 and Cdk9. In vitro treatment of HCC cells with ibulocydine rapidly blocked phosphorylation of the carboxyl-terminal domain (CTD) of the large subunit of RNA polymerase II, a process mediated by Cdk7/9. Anti-apoptotic gene products such as Mcl-1, survivin, and X-linked IAP (XIAP) are crucial for the survival of many cell types, including HCC. Following the inhibition of RNA polymerase II phosphorylation, ibulocydine caused rapid down-regulation of Mcl-1, survivin, and XIAP, thus inducing apoptosis. Furthermore, ibulocydine effectively ind......
    • ¥ 11700
    6-8周
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  • Adma-D6 (Standard)
    化合物 ADMA-d6 (标准品), 不对称二甲基精氨酸-[d6]二盐酸盐 (标准品), Asymmetric Dimethylarginine-[D6] Dihydrochloride(Adma-D6) (Standard)
    TMSM-68441313730-20-9
    Adma-D6 (Standard) 是 Adma-D6 的标准品,适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。NG,NG-dimethyl-L-arginine-d6 (ADMA-d6) (hydrochloride) 用于通过气相色谱-质谱法或液相色谱-质谱法对 NG,NG-dimethyl-L-arginine进行定量分析时作为内标物。NG,NG-dimethyl-L-arginine 是一氧化氮合酶(NOS)的内源性抑制剂。
    • ¥ 2680
    5日内发货
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  • Dimethylamine hydrochloride
    二甲胺盐酸盐, N,N-Dimethylamine
    T5309506-59-2
    Dimethylamine hydrochloride (N,N-Dimethylamine) 大量存在于人类尿液中。
    • ¥ 108
    现货
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  • PRMT1-IN-3
    T213198892570-48-8
    PRMT1-IN-3 是一种高效的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂,IC50为 4.11 μM。此外,其还对 PRMT6 和 PRMT8 具抑制作用,IC50值分别为 23.3 和 30.1 μM。该化合物能够降低三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞中的不对称二甲基精氨酸 (ADMA) 水平,并影响组蛋白H4R3me2a的修饰。它还可导致 MDA-MB-231 细胞的周期停滞、诱导凋亡 (apoptosis),并抑制细胞的迁移及集落形成。PRMT1-IN-3 可用于增强化疗药物 Paclitaxel 的效果,并在 TNBC 的研究中具有应用潜力。
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  • SKLB06329
    T213684
    SKLB06329 是一种高效且选择性的I型PRMTs抑制剂,对PRMT6展现出卓越的选择性(IC50= 3.86 nM),并且对II/III型PRMTs(如PRMT5/7)以及各类赖氨酸甲基转移酶(PKMTs)均无明显抑制效应。SKLB06329 能有效抑制三阴性乳腺癌(TNBC)细胞的增殖,诱导细胞凋亡(apoptosis),并降低细胞内不对称二甲基精氨酸(ADMA)的表达水平。该化合物适用于三阴性乳腺癌的相关研究。
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