ar 12

Osu03012 (AR-12) 是一种口服生物可利用的小分子塞来昔布衍生的磷酸肌醇依赖性激酶 1(PDK1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan (LP1) 是一种用于ADC（抗体偶联药物）的药物-连接体偶联物。它由DNA拓扑异构酶 I 的强效抑制剂Exatecan和连接子Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB构成，用于制备抗体偶联物AZD0516。

11-Keto budesonide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64448。

(11aR)-N,N-Dicyclohexyl-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64476。

(11aR)-N,N-Diisopropyl-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64498。

(11aR)-5-(4,5,6,7-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64513。

(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-Hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-(tosyloxy)acetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64681。

(11aR)-N,N-Bis((S)-1-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64794。

(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T66952。

(12aR)-1,12-Bis(diphenylphosphino)-6,7-dihydrodibenzo[e,g][1,4]dioxocine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67395。

Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB 是一种用于抗体偶联物（ADC）合成的连接子，能够在链间半胱氨酸与马来酰亚胺之间发生反应，并且可被β-葡萄糖醛酸酶裂解，应用于例如AZD0516的制备。

AR-12456 is a Trapidil derivative that prevents serum hyperlipidemia in guinea pigs.

AR 12465 is a trapidil derivative which may affect LDL receptor mediated uptake and degradation of 125 I-LDL by human skin fibroblasts (HSF) and human hepatic cells (HEP G2).

Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物，是一种血管扩张剂，有特异性血小板衍生生长因子。

Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压，可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。

SAR127303 is an effective covalent inhibitor of MAGL. SAR127303 behaves as a selective and competitive inhibitor of mouse and human MAGL.

AR 12463 是一种曲匹地尔衍生物，可显着减少血清总胆固醇的增加。

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。

SAR125844 是高度选择性可逆ATP 竞争性的MET 受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET 的自磷酸化。

SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base)) 是一种有效的选择性 MET 激酶抑制剂，具有良好的临床前毒性特征 (IC50=4.2 nM)。

APX2009 is a second-generation APE1/Ref-1 redox-specific inhibitor. APX2009 significantly reduces NFkB transcriptional activity, survivin mRNA, and survivin protein levels. APX2009 decreases prostate cancer cell proliferation and induces cell cycle arrest.

20S,24R-Epoxydammar-12,25-diol-3-one是一种天然产物，属于松科金钱松属，其产品编号为 TN2803，CAS号为 25279-15-6。20S,24R-Epoxydammar-12,25-diol-3-one可用作对照参考。

WS-12 是有效的TRPM8激动剂，EC50为 39 nM。

Androgen receptor antagonist 12 (Compound EF2)，一种有效的口服雄激素受体(AR) 拮抗剂，展现出优异的抑制性能(IC50: 0.30 μM)。该化合物能显著抑制AR阳性PCa细胞系的增殖，并阻断AR的核转移。同时，Androgen receptor antagonist 12 对于变异AR突变体的转录活性亦有明显的抑制作用。此外，该化合物在C4-2B异种移植小鼠模型中有效抑制肿瘤生长，对于前列腺癌(PCa)的研究具有潜在应用价值。