ar 12

Osu03012 (AR-12) 是一种口服生物可利用的小分子塞来昔布衍生的磷酸肌醇依赖性激酶 1(PDK1) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。

AR antagonist 12 (compound 20i) 是一种口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂，对 wt-AR 和 AR-F877L 的IC50值分别为119.3 μM 和98.2 μM。此化合物能够剂量依赖性和时间依赖性地降低AR、AR-v7和PSA蛋白水平。AR antagonist 12 显示出抗癌活性，可用于研究Enzalutamide耐药的前列腺癌。

PROTACAR Degrader-12 是一种高效PROTAC，靶向雄激素受体 (AR) 共激活因子结合位点 (AR-CBS)，通过泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 途径诱导 AR 降解。它能通过干扰 DNA 复制及细胞分裂来抑制肿瘤细胞生长，不仅显著抑制 MCF-7 细胞和多种突变或耐药乳腺癌细胞的增殖，还通过雌激素受体α (ERα) 蛋白下调及转录活性抑制机制来阻断 ERα 信号通路。此外，PROTACAR Degrader-12 可显著减少 FOXA1、GREB1、SRC 和 PELP1 的 mRNA 表达，适用于乳腺癌研究。

Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB-Exatecan (LP1) 是一种用于ADC（抗体偶联药物）的药物-连接体偶联物。它由DNA拓扑异构酶 I 的强效抑制剂Exatecan和连接子Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB构成，用于制备抗体偶联物AZD0516。

11-Keto budesonide 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64448。

(11aR)-N,N-Dicyclohexyl-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64476。

(11aR)-N,N-Diisopropyl-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64498。

(11aR)-5-(4,5,6,7-Tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-yl)-5H-dibenzo[b,f]azepine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64513。

(3aR,4R,5R,7S,8S,9R,9aS,12R)-8-Hydroxy-4,7,9,12-tetramethyl-3-oxo-7-vinyldecahydro-4,9a-propanocyclopenta[8]annulen-5-yl 2-(tosyloxy)acetate 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64681。

(11aR)-N,N-Bis((S)-1-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydrodiindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-12-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64794。

(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]diindeno[7,1-de:1',7'-fg][1,3,2]dioxaphosphocin-5-amine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T66952。

(12aR)-1,12-Bis(diphenylphosphino)-6,7-dihydrodibenzo[e,g][1,4]dioxocine 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67395。

Mal((3S,3aR,6S,6aR)-Hexahydrofuro[3,2-b]furan-3,6-diamine-PEG12)-β-Glu-PAB 是一种用于抗体偶联物（ADC）合成的连接子，能够在链间半胱氨酸与马来酰亚胺之间发生反应，并且可被β-葡萄糖醛酸酶裂解，应用于例如AZD0516的制备。

AR-12456 is a Trapidil derivative that prevents serum hyperlipidemia in guinea pigs.

AR 12465 is a trapidil derivative which may affect LDL receptor mediated uptake and degradation of 125 I-LDL by human skin fibroblasts (HSF) and human hepatic cells (HEP G2).

Trapidil (Avantrin) 是一种抗血小板药物，是一种血管扩张剂，有特异性血小板衍生生长因子。

Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂，对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压，可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。

SAR127303 is an effective covalent inhibitor of MAGL. SAR127303 behaves as a selective and competitive inhibitor of mouse and human MAGL.

AR 12463 是一种曲匹地尔衍生物，可显着减少血清总胆固醇的增加。

BMS-986235 (LAR-1219) 是一种特异性和口服活性的甲酰肽受体 2 (FPR2) 激动剂，对 hFPR2 和 mFPR2 的 EC50 分别为 0.41 nM 和 3.4 nM。 BMS-986235 可用于预防心力衰竭的研究。

SAR125844 是高度选择性可逆ATP 竞争性的MET 受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET 的自磷酸化。

SAR125884 hydrochlorid (1116743-46-4(free base)) 是一种有效的选择性 MET 激酶抑制剂，具有良好的临床前毒性特征 (IC50=4.2 nM)。

APX2009 是一种第二代氧化还原特异性抑制剂，作用靶点为apurinic/apyrimidinic endonuclease 1/redox factor-1（APE1/Ref-1）。APX2009 可显著降低NFκB转录活性、survivin mRNA表达及其蛋白水平，并抑制前列腺癌细胞增殖并诱导细胞周期阻滞。APX2009 的作用特征支持其在氧化还原信号调控、转录调控、肿瘤细胞生物学以及APE1/Ref-1相关分子机制研究中的应用。

Lauroylcarnitine chloride 可促进大鼠吸收鲑鱼降钙素，在测定原位生物利用度中，提高荧光黄的利用度，降低结肠中 claudin-4 蛋白的表达。