anti-progestational

Ulipristal acetate (CDB-2914) 是一种具有抗孕酮活性的选择性孕酮受体调节剂。它可抑制子宫平滑肌瘤病的生长。它通过抑制或延迟排卵和影响子宫内膜组织，可用作紧急避孕药。

Ulipristal 是性孕酮受体 (progesterone receptor) 的选择性调节剂。它能够与孕激素受体结合，抑制 PR 介导的基因表达，降低生殖系统中孕激素的活性。

Drospirenone (ZK 3059) 是spironolactone 的类似物，是一种合成的孕酮。

17α-Hydroxyprogesterone acetate 具有孕激素活性和抗炎活性。

22-Hydroxy Mifepristone (RU 42698) 是一种口服活性的羟基化酒精代谢物，展现出抗孕激素与抗糖皮质激素的生物活性。该化合物中包含炔烃基团，能够参与含叠氮基团分子的铜催化的叠氮-炔烃环加成反应 (CuAAc)。此外，22-Hydroxy Mifepristone 对人类糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 显示出48%的结合亲和力。

Algestone is a synthetic progestational dihydroxy derivative with anti-inflammatory properties.