anti-hyperalgesia

PNU-120596 (NSC-216666) 是一种选择性α7 nAChR 阳性变构调节剂，EC50为 216 nM，可用于精神病和神经疾病的研究。

AT-121 是一种双重μ-阿片和神经肽受体部分激动剂（Kis 分别为 16.49 和 3.67 nM）。它能刺激[35S]GTPγS 与表达μ-阿片受体或神经肽受体的细胞膜结合（EC50s 分别为 19.6 和 34.7 nM）。AT-121（0.003-0.03 mg/kg）能以剂量依赖的方式降低辣椒素诱导的热异感，但不会增加恒河猴的搔抓活动。在恒河猴药物自我给药试验中，AT-121 每次注射剂量为 0.3 至 10 μg/kg，它缺乏强化作用（一种潜在的滥用标志），不能减少食物颗粒的强化作用。AT-121（0.01 或 0.03 毫克/千克）不会诱发恒河猴的超痛觉，超痛觉是产生耐受性的标志。AT-121 是一种安全、无成瘾性的缓解疼痛药，具有抗伤害和止痛作用。

(R)-Mirtazapine ((R)-Org3770) 是 Mirtazapine 的 R(-)-对映体，在急性热痛觉动物模型中具有抗伤害感受的特性。(R)-Mirtazapine 是 5-HT3 受体的拮抗剂，是一种潜在的镇痛剂。

1,7-Dihydroxy-2,3-methylenedioxyxanthone exhibits antiulcerogenic, anti-oxidation, and antihyperalgesic activities and can inhibit carrageenan-induced hyperalgesia.

J-2156 TFA是一种选择性的SST4受体(somatostatin receptor type 4)激动剂，对于人和大鼠SST4受体的 IC50分别为0.05 nM和0.07 nM，具有抗炎和镇痛作用，能够降低pERK水平。