analgesic ability

Decursin (Decursinol angelate) 是一种细胞毒性剂，是一种来自朝鲜当归根的有效蛋白激酶 C 激活剂。它通过 Hippo/YAP 信号通路抑制 HepG2 细胞的生长。它通过下调 CXCR7 表达来抑制胃癌中的肿瘤生长，迁移和侵袭。

EGFR/COX-2-IN-3 为EGFR/COX-2高选择性双靶点抑制剂，对两个靶点的 IC50 值分别为 0.098 μM、0.05 μM。药理预测结果显示，EGFR/COX-2-IN-3具备良好口服生物利用度与血脑屏障穿透能力。同时，EGFR/COX-2-IN-3 表现出显著镇痛效应，还可发挥抗胶质母细胞瘤药理活性，可应用于胶质母细胞瘤等肿瘤机制及药效相关研究。

Muopioid receptor antagonist9 是一种高效且穿透血脑屏障的 μ- 阿片受体 (MOR) 拮抗剂，Ki为 77.3 nM，并对 κ- 阿片受体 (KOR) 和 δ- 阿片受体 (DOR) 具有特殊选择性。此化合物可有效阻断精神活性物质的镇痛作用，并能逆转其诱导的小鼠呼吸抑制。Muopioid receptor antagonist9 可用于阿片类药物使用障碍 (OUD) 的研究。

DAMGO (DAGO) 是一种阿片受体激动剂，Kd 值为 3.46 nM。它能够影响啮齿动物的运动活动，可作为镇痛剂。

[Nphe1]Nociceptin(1-13) NH2 TFA 是一种 Nociceptin/orphanin FQ (NC)内源性配体，是一种选择性和竞争性的 ociceptin receptor 拮抗剂，不具有激动剂活性。[Nphe1]nociceptin(1-13)NH2 选择性结合重组 nociceptin 受体(pKi=8.4)，拮抗 nociceptin 对 CHO 细胞中 cAMP 积累的抑制作用(pA2=6.0)。[Nphe1]Nociceptin(1-13)NH2 有可能作为一种止痛试剂。

RE-33是一种具有穿透血脑屏障能力的镇痛化合物。

MFCD01827729 (ETHYL 2-AMINO-4-(4-METHYLPHENYL)-3-THIOPHENECARBOXYLATE)又称EMTPC，是氨基酸噻吩的衍生物，是一种杂环芳香化合物。已经研究了EMTPC 作为抗炎、镇痛和抗惊厥药物的潜力，作为抗癌药物的潜力以及调节免疫系统的能力。