anaerobic infections

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Alalevonadifloxacin 是一种DNA 回旋酶和DNA 拓扑异构酶抑制剂，是一种喹诺酮类针对Mrsa 的新型抗菌化合物。Alalevonadifloxacin 对治疗细菌性革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧性感染有潜在作用。

Cefoxitin (Rephoxitin) 是一种广谱的、可口服的第二代头孢霉素类抗生素。Cefoxitin 干扰细菌细胞壁的合成。其活性谱包括革兰氏阴性和革兰氏阳性菌，通常用于腹腔感染、盆腔感染和某些类型的妇科感染等腹部，对厌氧菌具有高效性。

Metronidazole Benzoate (Benzoyl metronidazole) 是甲硝唑和苯甲酸衍生物，具有抗菌，抗寄生虫，抗滴虫等作用，常用于治疗由厌氧菌引起的感染。

Balofloxacin 是一种具有口服活性的氟喹诺酮类抗生素，可通过干扰 DNA 促旋酶来抑制细菌 DNA 的合成，对革兰氏阴性，革兰氏阳性和厌氧菌具有广谱抗菌活性。它可研究呼吸道，肠道和泌尿道感染。

Tinidazole (CP12574) 是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑，是一种具有口服活性的抗菌剂。

Omadacycline (Amadacycline) 是一种具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是四环素类抗生素。它与 30S 核糖体亚基结合，抑制细菌蛋白质合成。它可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。

Morinidazole 具有抗菌活性，可用于厌氧菌引起的阑尾炎、盆腔炎等细菌感染研究。

Metronidazole-d4（甲硝唑 d4）是Metronidazole的氘代标记物，可用于同位素示踪。Metronidazole是一种合成的硝基咪唑衍生物，一种抗生素和抗原虫剂，具有口服活性和血脑屏障渗透性，可用于厌氧菌引起的感染。

Metronidazole hydrochloride (SC 326421) 是一种有口服活性的硝基咪唑抗生素，适用于厌氧微生物感染的研究。该化合物能穿越血脑屏障，长期服用可能引发炎症和骨骼肌收缩问题。

Sitafloxacin (DU6859a) hydrochloride 是一款有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素，它对广泛的革兰氏阳性细菌、革兰氏阴性细菌（包括厌氧菌）及非典型病原体都显示出抗菌活性。该化合物主要用于研究呼吸道感染和尿路感染。

Sitafloxacin monohydrate (DU6859a) 是一种具有广谱的抗菌活性，并对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（包括厌氧菌）以及非典型病原体有效的口服活性氟喹诺酮类抗生素。它主要用于研究呼吸道感染和尿路感染。