ampk activator 1

AMPK activator 1 is an AMPK activator(compound No.1-75, EC50: <0.1μM).

AMPK-α1β1γ1激活剂1 (M1) 是一个衍生于Indole-3-carcinoma的酰基葡萄糖醛酸代谢AMPK激活剂，专一性地针对人类β1亚型，表现出38.1nM的EC50值。该化合物能够直接结合至人AMPK α1β1γ1亚型，适用于糖尿病肾病的相关研究。

AMPK activator 12 是一种 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂，能提升人肝细胞内GDF15蛋白的表达水平，可用于研究癌症。

AMPK activator11 是一种抗肿瘤活性纳米级化合物，有效针对多种CRC。通过激活AMPK及上调OXPHOS（mitochondrial metabolism），该化合物能选择性抑制RKO异种移植物生长，应用于肿瘤和代谢性疾病研究领域。

AMPK activator13作为AMPK激活剂，通过激活AMPK通路有效抑制3T3-L1细胞的有丝分裂克隆扩增，并增加细胞线粒体耗氧量，适用于肥胖研究。

AMPK activator 14 (compound 32), an orally active agent, effectively reduces fasted glucose and insulin levels in a db db mouse model of Type II diabetes [1].

AP39 prodrug 1 (Compound M1) 为一种定向线粒体的 H2S 前药。该化合物在肝细胞内通过诱导 ROS 依赖的轻度线粒体解偶联，激活与线粒体相关的 AMPK，有效抑制由 Palmitic acid (PA) 引起的脂质沉积。

AMPK activator16 (compound 6) 是一种能够有效激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的抑制剂。该化合物与 AMPK 的关键残基相互作用显著。在 N2a 细胞中，AMPK activator16 可以增加磷酸化 AMPK (p-AMPK) 及其下游信号蛋白的表达，包括磷酸化 ACC (Acetyl-CoA Carboxylase) 和磷酸化 raptor (p-raptor)。

IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物，是一种强效的，具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂，直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

PT-1 是一种 AMPKα1 激活剂，剂量依赖性激活 AMPK α1394、α1335 和 α2398，增强 AMPK 磷酸化。

Coumermycin A1 is a JAK2 signal activator. Coumermycin A1 inhibits DNA Gyrase which thereby inhibits cell division in bacteria. Coumermycin A1-induced-JAK2 signal activation increases the mRNA level of SCOS2, but reducea leptin receptor mRNA level[1]. [1]. Tiantian Zhang, et al. SOCS2 Inhibits Mitochondrial Fatty Acid Oxidation via Suppressing LepR JAK2 AMPK Signaling Pathway in Mouse Adipocytes. Research Article.

ZLN 024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂，可刺激无活性的 α1 亚基截短 α1 (1-394) 和 α1 (1-335)，但不刺激 α1 (1-312)。

HMS607P03 is an activator of SIRT1 which induces autophagic cell death via the AMPK-mTOR-ULK complex and induces mitophagy by the SIRT1-PINK1-Parkin pathway. HMS607P03 downregulates 14-3-3γ, catalase, profilin-1, and HSP90α.

AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型α2β2γ1的 EC50为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。

Demethyleneberberine chloride是一种具有线粒体靶向性的天然抗氧化剂，能通过抑制NF-κB通路及调节Th细胞平衡来缓解小鼠结肠炎并抑制炎症。此外，作为一种AMPK激活剂，该化合物亦用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。

SIRT1 activator1(compound 3)，作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物，最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性，并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK Akt信号通路，来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化的影响。

RSVA405 是一种具有口服活性的AMPK 激活剂，EC50值为 1 μM。它也是一种 STAT3 抑制剂，具有抗炎作用，可研究肥胖症。它通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制mTOR，并促进自噬以增加 Aβ 的降解。

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。