ampk activator 1

AMPK activator 1 is an AMPK activator(compound No.1-75, EC50: <0.1μM).

AMPK-α1β1γ1激活剂1 (M1) 是一个衍生于Indole-3-carcinoma的酰基葡萄糖醛酸代谢AMPK激活剂，专一性地针对人类β1亚型，表现出38.1nM的EC50值。该化合物能够直接结合至人AMPK α1β1γ1亚型，适用于糖尿病肾病的相关研究。

AMPK activator 12 是一种 AMPK 激活剂和 GDF15 诱导剂，能提升人肝细胞内GDF15蛋白的表达水平，可用于研究癌症。

AMPK activator11 是一种抗肿瘤活性纳米级化合物，有效针对多种CRC。通过激活AMPK及上调OXPHOS（mitochondrial metabolism），该化合物能选择性抑制RKO异种移植物生长，应用于肿瘤和代谢性疾病研究领域。

AMPK activator13作为AMPK激活剂，通过激活AMPK通路有效抑制3T3-L1细胞的有丝分裂克隆扩增，并增加细胞线粒体耗氧量，适用于肥胖研究。

AMPK activator 14 (compound 32), an orally active agent, effectively reduces fasted glucose and insulin levels in a db/db mouse model of Type II diabetes [1].

AP39 prodrug 1 (Compound M1) 为一种定向线粒体的 H2S 前药。该化合物在肝细胞内通过诱导 ROS 依赖的轻度线粒体解偶联，激活与线粒体相关的 AMPK，有效抑制由 Palmitic acid (PA) 引起的脂质沉积。

AMPK activator16 (compound 6) 是一种能够有效激活 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 的抑制剂。该化合物与 AMPK 的关键残基相互作用显著。在 N2a 细胞中，AMPK activator16 可以增加磷酸化 AMPK (p-AMPK) 及其下游信号蛋白的表达，包括磷酸化 ACC (Acetyl-CoA Carboxylase) 和磷酸化 raptor (p-raptor)。

AMPK activator17 (Compound 10g) 是一种能够口服的高效AMPK激活剂。它在抗脂肪生成方面具有显著作用 (IC50: 3.4 μM)，并能改善血脂异常。AMPK activator17 通过激活AMPK通路，抑制脂肪细胞分化的早期阶段，即有丝分裂克隆扩增。此外，该化合物可以增强成熟脂肪细胞的线粒体功能和脂肪酸氧化，并通过促进胆固醇逆向转运来改善血脂异常。AMPK activator17 适用于肥胖及相关代谢疾病（如2型糖尿病和心血管疾病）的研究。

ZLN024 是有效的 AMPK 变构激活剂，直接激活重组 AMPK α1β1γ1，AMPK α2β1γ1，AMPK α1β2γ1 和 AMPK α2β2γ1 异源三聚体，EC50分别为 0.42 μM，0.95 μM，1.1 μM 和 0.13 μM。

KL1333 (NQO1 activator 1) 是口服NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 作为底物反应。它改善线粒体脑肌病、乳酸酸中毒和中风样发作成纤维细胞的能量代谢和线粒体功能障碍。它对顺铂诱导的小鼠耳蜗培养耳毒性的保护作用。

PT-1 是一种 AMPKα1 激活剂，剂量依赖性激活 AMPK α1394、α1335 和 α2398，增强 AMPK 磷酸化。

Coumermycin A1 is a JAK2 signal activator. Coumermycin A1 inhibits DNA Gyrase which thereby inhibits cell division in bacteria. Coumermycin A1-induced-JAK2 signal activation increases the mRNA level of SCOS2, but reducea leptin receptor mRNA level[1]. [1]. Tiantian Zhang, et al. SOCS2 Inhibits Mitochondrial Fatty Acid Oxidation via Suppressing LepR/JAK2/AMPK Signaling Pathway in Mouse Adipocytes. Research Article.

ZLN 024 hydrochloride 是一种 AMPK 变构激活剂，可刺激无活性的 α1 亚基截短 α1 (1-394) 和 α1 (1-335)，但不刺激 α1 (1-312)。

HMS607P03 is an activator of SIRT1 which induces autophagic cell death via the AMPK-mTOR-ULK complex and induces mitophagy by the SIRT1-PINK1-Parkin pathway. HMS607P03 downregulates 14-3-3γ, catalase, profilin-1, and HSP90α.

AMPK-IN-1 是一种 AMPK 激活剂 (对亚型α2β2γ1的 EC50为 551 nM)。AMPK-IN-1 可导致 eEF2 的 mTORC1-非依赖性磷酸化。

Demethyleneberberine chloride是一种具有线粒体靶向性的天然抗氧化剂，能通过抑制NF-κB通路及调节Th细胞平衡来缓解小鼠结肠炎并抑制炎症。此外，作为一种AMPK激活剂，该化合物亦用于非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。

SIRT1 activator1(compound 3)，作为海洋化合物xyloallenoide a的衍生物，最初从红树林真菌Xylaria sp中分离获得。该化合物在斑马鱼模型中展现了促进血管生成的活性，并且能够通过提升SIRT1的表达水平以及调节AMPK/Akt信号通路，来防护人类内皮祖细胞(hEPC)免受血管老化的影响。

RSVA405 是一种具有口服活性的AMPK 激活剂，EC50值为 1 μM。它也是一种 STAT3 抑制剂，具有抗炎作用，可研究肥胖症。它通过促进 CaMKKβ 依赖的 AMPK 活化，从而抑制mTOR，并促进自噬以增加 Aβ 的降解。

IM156 (HL156A; HL271 acetate) 是衍生自二甲双胍的化合物，是一种强效的，具有口服活性的AMPK 激活剂。IM156 在动物模型中可缓解与年龄相关的认知下降。IM156 是一种有效的氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂，可用于实体肿瘤的研究。

IMM-H007 是一种新型降脂剂，可增加 abca1 蛋白的表达。