amine-associated receptor 1 (taar1)

RO5263397是一种 TAAR1特异性激动剂，具有口服活性，被用于抗抑郁研究。它还被发现作为环氧化酶-2 (COX-2)的抑制剂，参与前列腺素的合成。

3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物，能够活化痕量胺相关受体1 。

SEP-363856 hydrochloride (SEP-856 hydrochloride) 是一种口服活性和 CNS 活性的精神药物，具有独特的非 D2 5-HT2A 作用机制，发挥其抗精神病样作用，具有治疗精神分裂症的潜力。

Ralmitaront (RO6889450) 是口服具有活力的口服微量胺相关受体 1 (TAAR1) 的部分激动剂。它是一种神经抑制剂，可用于研究神经相关疾病，如精神分裂症 (SCZ)、分裂情感性障碍。

RO5256390 是一种痕量胺相关受体 1（TAAR1）激动剂，是一种高度保守的 G 蛋白偶联受体，可以阻止精神刺激剂引起的亢奋，可用于研究神经系统疾病。

RO5166017 是一种具有口服活性、高效性和选择性的痕量胺相关受体 1（TAAR1）激动剂，可用于研究条件性味觉厌恶额神经障碍。

TAAR1 agonist 2（化合物30）是TAAR1（微量胺相关受体1）的完全激动剂，具有pEC50=7.5的活性。该化合物在H1受体上也具有激动剂活性，并能激活毒蕈碱乙酰胆碱受体家族的多个成员，例如M2受体（pEC50=5）。TAAR1 agonist 2 对于神经精神疾病的研究具有潜在的应用价值。

2-Phenylpropan-1-amine hydrochloride 是苯乙胺类化合物，作为激动剂作用于人类微量胺相关受体 1 (TAAR1)。

TAAR1 agonist 3作为微量胺相关受体1 (TAAR1) 的激动剂展现出显著效果 (pEC50=7.6)，同时也兼任α2AR的完全激动剂 (pEC50=6)。该化合物主要用于进行神经精神疾病相关的研究。

Ro 5212773 (Epptb) 是TAAR1的选择性拮抗剂(对于小鼠 TAAR1 的Ki= 0.9 nM)，对其他 TAARs 没有显著影响。其中TAAR1 是一种 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，能够被内源性氨基酸代谢产物非选择性的激活。

Potent trace amine 1 (TA1) receptor agonist (EC50 values are 0.12, 35 and 17-85 nM for mouse, rat and human receptors, respectively). Increases wakefulness and reduces REM and NREM sleep duration in wild type mice. Inhibits spontaneous locomotor activity in dopamine transport (DAT) knockout mice. Espinoza et al (2018) Biochemical and functional characterization of the trace amine-associated receptor 1 (TAAR1) agonist RO5263397. Front.Pharmacol. 9 645 PMID:29977204 |Galley et al (2015) Discovery and characterization of 2-aminooxazolines as highly potent, selective, and orally active TAAR1 agonists. ACS.Med.Chem.Letts. 7 192 PMID:26985297 |Schwartz et al (2017) Trace amine-associated receptor 1 regulates wakefulness and EEG spectral composition. Neuropsychopharmacology. 42 1305 PMID:27658486

ZH8659是一种对微量胺相关受体1(TAAR1)–Gq具有激动作用的化合物，常用于精神分裂症研究领域。