alopecia

M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂，可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC50为 79 μg mL。

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性 CRTH2 抑制剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 ≤10 nM。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。

Lapisteride (CS-891) 一种类固醇5α-还原酶抑制剂，可用于治疗良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发，可有效预防或治疗AGA 。

Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。

Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。

5α-reductase-IN-1 is a potent inhibitor of the enzyme 5α-reductase. This compound is primarily employed in research studies to investigate its potential efficacy in treating patterned alopecia. It is commonly used in combination with minoxidil, a well-known treatment for hair loss.

Itaconic acid prodrug-1 (Compound P2) 是一种口服活性的Itaconic acid前药，通过口服可有效递送Itaconic acid至皮肤组织，具免疫调节功能，显著抑制人类表皮角质形成细胞中Poly(I:C) IFNγ诱导的炎症细胞因子。Itaconic acid prodrug-1 可用于斑秃及其他炎症性皮肤病研究。

Diphenylcyclopropenone (DPCP) 是局部免疫调节剂，可用于研究斑秃。

Finasteride (MK-906) acetate 是一种高效的5α-还原酶 (5α-reductase) 竞争性抑制剂，其对 II 型 5α-还原酶的IC50值仅为 4.2 nM，其对该型酶的亲和力是对 I 型酶亲和力的约100倍。因此，Finasteride acetate 主要在良性前列腺增生症 (BPH) 和雄激素性脱发研究领域中应用。

GW 9578 是一种具有选择性和有效性的 PPARα 激动剂 ，具有有效的降脂活性，可用于研究牛皮癣，关节炎，脱发，哮喘和I型糖尿病。

PF 00277343, a thyroid receptor agonist, is used for the treatment of androgenetic alopecia.

(Rac)-PF-998425 is a potent, selective, nonsteroidal antagonist of the androgen receptor (AR), with IC50 values of 26 nM and 90 nM in AR binding and cellular assays, respectively. This compound shows promise for investigating androgenetic alopecia.

TP0427736 hydrochloride是一种新型和选择性的ALK5抑制剂，IC50=2.72 nM，能够抑制 A549 细胞中的 Smad2 3 磷酸化，降低TGF-β诱导的人外根鞘细胞生长抑制，延长小鼠毛囊生长原期。

H-Gly-Leu-Phe-OH (GLF)为源于α-乳白蛋白的三肽，具有免疫刺激性，能够抑制抗癌药物依托泊苷所引起的脱发、表皮增厚以及脂肪细胞层的变薄。

5-Androstenetriol, a steroid and active metabolite of dehydroepiandrosterone (DHEA), demonstrates significant therapeutic effects. Administered at 0.75 mg 25 g body weight, it mitigates radiation-induced mortality and facilitates hematopoietic recovery from surviving stem cells in mice. Moreover, a dosage of 40 mg kg enhances survival rates in rats subjected to surgical trauma-induced sepsis. Additionally, elevated urinary levels of 5-androstenetriol are observed in women suffering from androgenic alopecia.

MJ04 是一种选择性抑制 Janus Kinase 3 (JAK3) 的化合物，IC50 为 2.03 nM。它可以抑制 T 细胞分化，并抑制由 Lipopolysaccharides 诱导的巨噬细胞中的促炎症细胞因子。MJ04 在小鼠体内展现出良好的药代动力学特性，并在 DHT 诱导的无胸腺小鼠脂溢性脱发模型中促进毛发生长，同时无明显毒性 (LD50>2 g kg)。