alopecia

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

M50054 是一种有效的细胞凋亡抑制剂，可用于研究抗 Fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。它抑制 Etoposide 诱导的 U937 细胞 caspase-3 活化，IC50为 79 μg/mL。

CRTh2 antagonist 2 是一种有效的选择性 CRTH2 抑制剂，对 CRTH2 的 IC50 值为 ≤10 nM。CRTh2 antagonist 2 可用于雄激素性脱发的研究。

Lapisteride (CS-891) 一种类固醇5α-还原酶抑制剂，可用于治疗良性前列腺增生(BPH)和雄激素性脱发，可有效预防或治疗AGA 。

Wnt pathway activator 1 是Wnt 激活剂(EC50=28-29 nM)。

Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。

Lemuteporfin 属于苯并卟啉类强效光敏剂。在无光照条件下，即使浓度较高（>3.0 µM）时，其细胞毒性也极低。经690纳米红光照射后，实验证实Lemuteporfin 能有效抑制小鼠模型中的肿瘤生长。这种光依赖性激活机制显著降低了刺激后对环境日光的皮肤光敏感风险，使Lemuteporfin成为癌症研究领域极具价值的光敏剂。

5α-reductase-IN-1 is a potent inhibitor of the enzyme 5α-reductase. This compound is primarily employed in research studies to investigate its potential efficacy in treating patterned alopecia. It is commonly used in combination with minoxidil, a well-known treatment for hair loss.

Naminidil（BMS-234303）是一种 ATP 敏感性钾通道开放剂，具有血管扩张活性，最初被开发为治疗雄激素性脱发的外用候选药物。Naminidil 在研究中用于调查钾通道介导的血管舒张机制、毛囊生物学以及局部给药策略。

Itaconic acid prodrug-1 (Compound P2) 是一种口服活性的Itaconic acid前药，通过口服可有效递送Itaconic acid至皮肤组织，具免疫调节功能，显著抑制人类表皮角质形成细胞中Poly(I:C)/IFNγ诱导的炎症细胞因子。Itaconic acid prodrug-1 可用于斑秃及其他炎症性皮肤病研究。

(Rac)-TUL01101 (Compound I) 是一种选择性抑制JAK激酶的化合物，适用于研究类风湿、特应性皮炎以及斑秃等疾病。

JXL069 是一种最初由加州大学洛杉矶分校（University of California, Los Angeles，UCLA）开发的实验性药物，其作为一种高效且高度选择性的线粒体丙酮酸转运载体（mitochondrial pyruvate carrier，MPC）抑制剂，可有效阻断丙酮酸向线粒体内的受控转运过程，从而重塑细胞能量代谢状态。该化合物在动物模型研究中通过明确的作用机制验证，显示出作为代谢调节剂在雄激素性脱发治疗领域中的潜在应用价值和良好的临床前研究前景。

Diphenylcyclopropenone (DPCP) 是局部免疫调节剂，可用于研究斑秃。

Finasteride (MK-906) acetate 是一种高效的5α-还原酶 (5α-reductase) 竞争性抑制剂，其对 II 型 5α-还原酶的IC50值仅为 4.2 nM，其对该型酶的亲和力是对 I 型酶亲和力的约100倍。因此，Finasteride acetate 主要在良性前列腺增生症 (BPH) 和雄激素性脱发研究领域中应用。

GW 9578 是一种具有选择性和有效性的 PPARα 激动剂 ，具有有效的降脂活性，可用于研究牛皮癣，关节炎，脱发，哮喘和I型糖尿病。

PF 00277343, a thyroid receptor agonist, is used for the treatment of androgenetic alopecia.

(Rac)-PF-998425 is a potent, selective, nonsteroidal antagonist of the androgen receptor (AR), with IC50 values of 26 nM and 90 nM in AR binding and cellular assays, respectively. This compound shows promise for investigating androgenetic alopecia.

TP0427736 hydrochloride是一种新型和选择性的ALK5抑制剂，IC50=2.72 nM，能够抑制 A549 细胞中的 Smad2/3 磷酸化，降低TGF-β诱导的人外根鞘细胞生长抑制，延长小鼠毛囊生长原期。

H-Gly-Leu-Phe-OH (GLF)为源于α-乳白蛋白的三肽，具有免疫刺激性，能够抑制抗癌药物依托泊苷所引起的脱发、表皮增厚以及脂肪细胞层的变薄。

Bempikibart(ADX-914)是一种靶向IL-7Rα的全人源化单克隆抗体，能够抑制IL-17和TSLP(Thymic stromal lymphopoietin)，可用于研究皮肤炎症和脱发。

5-Androstenetriol, a steroid and active metabolite of dehydroepiandrosterone (DHEA), demonstrates significant therapeutic effects. Administered at 0.75 mg/25 g body weight, it mitigates radiation-induced mortality and facilitates hematopoietic recovery from surviving stem cells in mice. Moreover, a dosage of 40 mg/kg enhances survival rates in rats subjected to surgical trauma-induced sepsis. Additionally, elevated urinary levels of 5-androstenetriol are observed in women suffering from androgenic alopecia.

MJ04 是一种选择性抑制 Janus Kinase 3 (JAK3) 的化合物，IC50 为 2.03 nM。它可以抑制 T 细胞分化，并抑制由 Lipopolysaccharides 诱导的巨噬细胞中的促炎症细胞因子。MJ04 在小鼠体内展现出良好的药代动力学特性，并在 DHT 诱导的无胸腺小鼠脂溢性脱发模型中促进毛发生长，同时无明显毒性 (LD50>2 g/kg)。

Alpha-Estradiol-d3是Alpha-Estradiol的氘代物。Alpha-Estradiol是一种雌激素，并作为5α-reductase抑制剂，有望在雄原性脱发研究中应用。

Alpha-Estradiol (Standard) 是 Alpha-Estradiol 的标准品，适用于定量分析、质量控制及生化实验等相关研究。Alpha-Estradiol (Epiestradiol) 是一种雌性激素，可抑制5α-reductase，在雄原性脱发的研究中有潜力。