aim2

NLRP3/AIM2-IN-3 是一种独特的分子，能以物种特异性的方式抑制 NLRP3 和 AIM2 炎性体的激活。它对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3是一种 NLRP3 和 AIM2 炎症体依赖性细胞裂解的强效抑制剂，对细胞裂解的 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μ M。NLRP3/AIM2-IN-3 可抑制 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞裂解，其 IC50 值为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰了 NLRP3 或 AIM2 与桥接蛋白 ASC 的相互作用，抑制了 ASC 的寡聚。

NLRP3/AIM2-IN-2是一种新型强效抑制剂，对依赖于 NLRP3和 AIM2炎症体的热扩散具有不同物种特异性影响，IC50为0.2392 ± 0.0233 μ M。

Fructose-arginine 是高丽红参的一种非皂苷分子，可减弱 AIM2 炎症小体激活。

JC2-11 是一种对炎症有抑制作用的化合物。JC2-11 对含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体有抑制作用，通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。

(+)-Shikonin (Anchusa acid) 属于天然产物，是一种 TMEM16A 氯离子通道抑制剂 (IC50=6.5 μM) 和选择性 PKM2 抑制剂。(+)-Shikonin 具有抗肿瘤、抗炎和伤口愈合活性。

NLRP3/AIM2-IN-1是热脓毒症的抑制剂(IC50 = 3.136 ± 0.7667 μM)，显示出适度的反热光活性。

MCC950 (CP-456773) 是一种NLRP3炎症小体的抑制剂 (IC50=7.5-8.1 nM)。MCC950可治疗炎症性疾病，与炎症相关的肿瘤、神经退行性疾病。

BI8622 是一种泛素连接酶 HUWE1 特异性拮抗剂，可恢复视网膜细胞系中 RP2 突变体的水平，可抑制细胞中 NLRP3、NLRC4 和 AIM2 炎性小体的活化。

NLRP3 抑制剂 7n 在纳摩尔浓度下特异性抑制NLRP3活化，而不影响NLRC4和AIM2炎性小体的活化。

NLRP3-IN-75 是一种能够有效口服的NLRP3抑制剂。该化合物能以IC50为23 nM的浓度抑制IL-1β的分泌，选择性地通过破坏炎症小体的组装抑制NLRP3的活化，同时不影响NLRC4或AIM2炎症小体的组装。NLRP3-IN-75 在急性腹膜炎、糖尿病肾病和炎症性肠病 (IBD) 等模型中展现出显著的抗炎作用。

NLRP3-IN-40 (compound 32) 是一种抑制NLRP3炎性小体的化合物，能够在不影响NLRC4或AIM2炎症小体的情况下，阻止多种激动剂引发的NLRP3活化。

MCC950 sodium (CP-456773 sodium) 是一种炎症小体 NLRP3 的抑制剂 (IC50=7.5 nM in BMDMs; IC50=8.1 nM in HMDMs)，具有高效选择性。MCC950 sodium 对其他炎症小体，如 AIM2、 NLRC4 或 NLRP1 没有作用。

Biotin-labeled ODN TTAGGG (sodium) 作为TLR9、AIM2及cGAS拮抗剂的抑制性寡核苷酸，通过生物素检测系统及光学显微技术可评估CpG ODN在细胞内的摄取与定位。

FITC-labeled ODN TTAGGG (sodium) 作为一种寡核苷酸抑制剂，对TLR9、AIM2及cGAS具有拮抗作用。通过共聚焦激光扫描显微镜（激发/发射光波长：495/520 nm）或流式细胞术，可以评估CpG ODN在细胞内的摄取及定位情况。