aicar

AICAR (Acadesine) 是一种AMPK 激活剂，引起ZMP积累，模拟AMP对AMPK和AMPKK的刺激作用，常用于糖尿病，心脑血管疾病以及肿瘤相关研究。

AICAR monophosphate (Aica ribonucleotide) 是一种具有抗肿瘤活性的嘌呤前体，可用于 2 型糖尿病的研究。

AICAR phosphate (Acadesine phosphate) 是 AMPK 激活剂且是自噬、YAP 和 mitophagy 抑制剂，也是一种腺苷类似物， 可调节糖代谢和脂代谢，抑制促炎细胞因子和 iNOS 的产生。

SAICAR is an intermediate of de novo purine nucleotide biosynthesis, activates pyruvate kinase isoform M2 (PKM2) in an isozyme-selective manner (EC50: 0.3 mM).

FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide)为一种嘌呤核苷酸。

ATIC-IN-2 (Compound 1) 是双功能酶 AICAR Tfase IMPCH（ATIC）的竞争抑制剂，与肌苷单磷酸环化水解酶（IMPCH）结合，抑制常数 Ki 为 0.13 μM。

ATIC-IN-1 acetate 是一种氨基咪唑甲酰胺核糖核苷酸转化酶 肌苷一磷酸环化水解酶 (ATIC) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性，通过扰动 ATIC 同源二聚化来抑制 AICAR Tfase。

ATIC-IN-1 (compound 14) 是一种针对ATIC二聚体化的抑制剂，具有Ki值685 nM。ATIC二聚体形成对AICAR转化酶功能是必要的。ATIC-IN-1展现了通过减少细胞数和降低细胞分裂率的抗肿瘤活性。

MOTS-c(Human) Acetate（1627580-64-6 free）是一种线粒体衍生肽。 它诱导 AMP 类似物 AICAR 的积累，增加 AMPK 的激活和其下游 GLUT4 的表达。它可诱导葡萄糖摄取并提高胰岛素敏感性。 它对调节肥胖、糖尿病、运动和长寿有重要意义。