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抑制剂&激动剂
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抑制剂&激动剂
6
重组蛋白
3
多肽
1
天然产物
1
Evenamide
NW-3509
T15260
1092977-61-1
Evenamide (NW-3509) 是一种口服有效的电压门控钠通道 (sodium channel, VGSC) 阻滞剂,Ki 为 0.4 µM,在精神分裂症中有研究价值。Evenamide 在精神病,躁狂症,抑郁和攻击性的各种啮齿动物模型中具有显著功效。
Sodium Channel
¥ 347
现货
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BMS-1
PD1-PDL1 inhibitor 1, PD-1/PD-L1 inhibitor 1
T3655
1675201-83-8
BMS-1 (PD-1/PD-L1 inhibitor 1)是一种 PD-1/PD-L1蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂,IC50为 6 到 100 nM。
Apoptosis
PD-1/PD-L1
¥ 397
现货
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客户已引用
MC3629
T200181
1375163-30-6
MC3629作为一种针对组蛋白甲基转移酶(EZH2)的抑制剂,展现了抗肿瘤的活性。它能够抑制SHH MB癌细胞的增殖和自我更新,同时诱导细胞凋亡(apoptosis)。此外,MC3629也用于研究肿瘤的侵袭性和耐药性。
Apoptosis
Histone Methyltransferase
¥ 10600
2-4周
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PI-55
6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine
T60390
1122579-42-3
PI-55 (6-(2-hydroxy-3-methylbenzylamino)purine) 是一种类细胞分裂素受体抑制剂,其结构与6-苄基氨基嘌呤 (BAP) 相似。它与BAP 竞争性地抑制特定的拟南芥受体CRE1/AHK4以及AHK3上的结合。此外,PI-55有效地抑制由细胞分裂素引起的吸器形成,并增强了寄生体的侵略性 [1]。
Others
Parasite
¥ 987
现货
规格
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Ac-VLPE-FMK
Ac-Val-Leu-Pro-Glu(OMe)-CH2F
T78186
2679825-27-3
Ac-VLPE-FMK为一种四肽基单氟甲基酮(m-FMK),兼作Cat-B及Cat-L抑制剂,适用于癌症侵袭性研究。
Cysteine Protease
待询
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数量
Geissoschizine methyl ether
缝籽嗪甲醚, 缝籽木嗪甲醚
TN1032
60314-89-8
Geissoschizine methyl ether 是从钩藤中发现的一种生物碱,是 Yokukansan 的主要活性成分,具有精神药物作用。它是一种有效的 5-羟色胺 A 受体激动剂,是 Yokukansan 改善攻击性和社交性的候选药物。
5-HT Receptor
¥ 1080
现货
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