adrenergic blocking

Nebivolol hydrochloride (R 065824 hydrochloride) 是一种β1-肾上腺素受体选择性抑制剂，IC50为0.8 nM。

Ecastolol属于小分子抑制剂，是一种β肾上腺素能受体拮抗剂，通过阻断儿茶酚胺对该受体的激动作用来发挥药效,具有抗心绞痛作用，用于心血管疾病研究。

Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。

Monatepil 2maleate 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道 拮抗剂和 ACAT 抑制剂，具有 α（1）-肾上腺素能受体阻断活性和抗心律失常特性，可抑制血管收缩。Monatepil 2maleate 可用于研究动脉粥样硬化。

(S)-(-)-Atenolol 具有β-肾上腺素能阻断作用。

Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

Carvedilol phosphate hemihydrate (BM 14190 phosphate hemihydrate) 是一种外消旋混合物，是一种非选择性β/α-1受体阻断剂，具有抗高血压活性且缺乏内在拟交感神经活性。

Yohimbine hydrochloride 是一种具有 α-2 肾上腺素能受体阻断活性的植物生物碱，通过阻断突触前或突触后的 α-2 肾上腺素能受体，引起去甲肾上腺素和多巴胺的释放。它已被用于扩瞳以及勃起功能障碍研究，常用于诱导高血压模型。

Dibenamine hydrochloride 是竞争性的、不可逆的肾上腺素能阻断剂，可以修饰肾上腺素的药理作用。它对小鼠体内肾上腺素的破坏率显著增加。

Bucumolol (Bucumarol) 是β-肾上腺素能阻断剂，也是一种局部麻醉剂，具有抗高血压活性，可用于研究心肌梗死。

Bucumarol is a beta-adrenergic blocking agent.

Guanoclor (VATENSOL) 也称为guanochlor，是一种交感神经药物。已知它与猪肾膜中的非肾上腺素能位点结合。

Chlorprothixene hydrochloride (Truxal hydrochloride) 是一种多巴胺和组胺受体拮抗剂，具有抗精神病作用，高亲和力地结合人 D1，D2，D3，D5，H1 受体，Ki 分别为 18 nM，2.96 nM，4.56 nM，9 nM 和 3.75 nM。

Moxisylyte hydrochloride (Thymoxamine hydrochloride) 是一种 alpha 1-blocker 的拮抗剂，能在不减少血管压力的情况下，扩张大脑血管。

Bometolol Hydrochloride is a beta-adrenergic blocking compound used for the treatment of cardiovascular disease.

Ancarolol is a blocking agent of beta-adrenergic.

Metipranolol hydrochloride is a non-selective blocking agent of the β adrenergic receptor.

Corynanthe is a plant alkaloid. Corynanthe also has an alpha-2-adrenergic blocking activity.

Mafoprazine 作为一种苯基哌嗪衍生物，主要通过阻断D2受体和激活α-肾上腺素能活性实现其抗精神病效果，并能够增强多巴胺代谢产物的活性。其对神经元受体表现出不同的亲和力。

L-654284为一种α2-肾上腺素受体拮抗剂，展现出较高的选择性。该化合物在体外实验中与3H-clonidine及3H-rauwolscine的结合发生竞争，展示Ki值分别为0.8 nM和1.1 nM。在体内实验中，L-654284能显著提升大鼠脑皮层中的去甲肾上腺素周转率，表明其在中枢神经系统中对α2-肾上腺素受体具有阻断作用。此外，L-654284还能阻断克隆尼定在大鼠孤立输精管中的作用，其pA2值达到9.1。在α2与α1肾上腺素受体的选择性上，L-654284对3H-prazosin的结合抑制表现出Ki值为110 nM。

Butocrolol是一种氨基醇衍生物，具有β-肾上腺受体阻滞、抗心律失常和局部麻醉特性。其交感神经阻滞和抗心律失常效果与propranolol相当，但局部麻醉效果较低。

Debrisoquine (Ro 5-3307/1) hydrobromide 是一种口服有效的肾上腺素能神经元阻断剂，靶向CYP2D6 (cytochrome P4502D6)。它通过抑制去甲肾上腺素的释放来发挥降压作用，并且成为抗高血压剂研究的潜在焦点。

hERG-IN-3 是一种口服有效的 hERG 阻滞剂，其 IC50 为 44.5 nM，并且对 β2 肾上腺素受体的 Ki 值为 14 nM。hERG-IN-3 显示出对骨骼肌 Nav1.4 钠通道的阻断活性 (IC50 = 4.4 μM，强度是 hNav1.5 的3倍)。此外，hERG-IN-3 在动物模型中展现出强大的抗肌张力活性，适用于先天性肌强直的研究。

NebivololO-β-D-glucuronide 为 Nebivolol 的衍生物。Nebivolol 是一种具有口服活性和高 β (1)-受体亲和力的 β 受体阻滞剂，具有直接血管扩张作用及肾上腺素能阻断特性。此化合物适用于高血压、冠状动脉疾病、充血性心力衰竭和缺血性心脏病等疾病的研究。