a-amanitin

alpha-Amanitin (α-Amanitin) 是鹅膏菌中致命的毒素，过肠肝循环和运输系统在体内起作用。alpha-Amanitin 可诱导细胞死亡，可用于合成 ADC。

MC-VC-PABC-C6-alpha-Amanitin是一款针对HER2受体的ADC，包含致癌毒素alpha-Amanitin及单克隆抗体MC-VC-PABC-C6。alpha-Amanitin主要抑制RNA聚合酶IIα。该化合物专一性地靶向HER2阳性肿瘤细胞，主要应用于乳腺癌与胃癌的研究领域。

Mal-C6-α-Amanitin is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using α-Amanitin (an RNA polymerase II inhibitor), linked via the ADC linker Mal-C6.

RNA polymerase II-IN-2 (compound 20iii)是高效的RNA polymerase II (Pol II)抑制剂，其Ki值为74.1 nM。该化合物对癌细胞展现出细胞毒性，其对CHO和HEK293细胞的毒性分别为α-amanitin的2倍和5倍。

ε-Amanitin is a cyclic peptide obtained from various mushroom species. It exhibits a strong affinity for RNA polymerase II and effectively inhibits its activity.

Fmoc-L-Asn(EDA-N3)-OH 是一种点化学试剂,其结构中包含了叠氮基团.据文献报道,此构建块能经由点击化学方法对羊草素进行修饰.羊草素属于酪毒素肽家族,由死亡帽蘑菇生成,是一种致命性极高的口服刚性双环八肽,其致死剂量(LD50=50-100 μg kg)表明它是最危险的天然产物之一,并且作为 RNA 聚合酶 II 的高度选择性变构抑制剂.

Alamethicin 是从 Trichoderma viride 中分离得到的一种通道形成抗生素肽，具有潜在的抗菌活性，抑制甲烷生成并促进生物电化学系统中的乙酰生成。

β-Amanitin, a cyclic peptide toxin found in the poisonous Amanita phalloides mushroom, inhibits eukaryotic RNA polymerase II and III, thereby disrupting protein synthesis.

Dideoxy-amanitin (compound 2) 是一种α-Amanitin 衍生物，是一种强效和选择性的 RNA 聚合酶 II 变结构抑制剂，其 IC50值为 74.2 nM。