MMP2-IN-1

MMP2-IN-1 通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡，在部分癌细胞中显示出显着的抗增殖活性。MMP2-IN-1 是MMP2 的中度强效抑制剂 (IC50 = 6.8 μM)。

ASPH-IN-1 (Compound 14c) 是一种可口服的ASPH抑制剂，能够降低MMP2和MMP14蛋白的表达，并对胆管癌表现出抗癌活性。

Colchicine-O-CO-Enyl(Me)-Enyl-Enyl(Me)-Enyl-1,3,3-trimethylcyclohex-1-ene (compound L2) 是一种亲脂性的秋水仙碱类化合物，主要靶向肝星状细胞 (HSC)。它能够提高MMP2、MMP8和MMP9的水平，说明在组织重塑中具保护作用。在CCL4诱导的小鼠肝纤维化 (LF) 模型中，该化合物表现出抗纤维化活性，可用于肝纤维化的研究。

Snail IN-1 是一种有效的口服Snail抑制剂，其靶标Ka为0.36 μM。它能破坏Snail-CBP之间的相互作用，通过降低乙酰化和增加多泛素化水平，加速Snail蛋白的降解，但不影响其他EMT转录因子。Snail IN-1 可减轻动脉粥样硬化斑块负荷，调节与炎症及斑块稳定性相关的因子，能够下调CCL5、CXCL10、MMP2和MMP9，同时上调α-平滑肌肌动蛋白。Snail IN-1 展现出抗炎和斑块稳定活性，适用于动脉粥样硬化的研究。

MMP2-IN-2 是一种具有选择性的 MMP-2 (基质金属蛋白酶)抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，抑制 MMP-13、MMP-9 和 MMP-8，可用于研究癌症和免疫疾病。

TP0556351是一种高效且选择性地抑制基质金属蛋白酶2 (MMP2) 的化合物，其IC50值为0.2 nM。在Bleomycin诱导的肺纤维化小鼠模型中，该化合物能显著减少肺部胶原蛋白的含量，适用于特发性肺纤维化(IPF)的研究。