GLP-2 (human)

GLP-2(1-33) (human) is an enteroendocrine hormone that stimulates intestinal epithelium growth.

GLP-2 (1-34) (human) 是一种肠道多肽，其在进食后数分钟内释放，并可用于研究骨重塑过程。

Semaglutide 是人胰高血糖素样肽-1受体激动剂，是一种人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物。它有用于 2 型糖尿病研究的潜力。

LY2922470 是选择性口服有效的GPR40激动剂，作用于 人 GPR40、小鼠 GPR40、大鼠 GPR40 的EC50值分别为 7 nM、1 nM、3 nM。它可降低血糖水平，同时显著增加胰岛素和 GLP-1，有潜力用于 2 型糖尿病的研究。

UNC0638 hydrate 作为一种化合物，主要通过选择性抑制G9a和GLP组蛋白甲基转移酶达到其生物活性，其半抑制浓度(IC50)分别为15 nM和19 nM。在体外实验中，此化合物有效抑制TNBC（三阴性乳腺癌）细胞的侵袭与迁移。同时，作为EHMT1/2的抑制剂，它能在人红细胞祖细胞的培养中诱导胎儿血红蛋白(HbF)的表达。此外，UNC0638 hydrate 对FMDV（口蹄疫病毒）和VSV（水疱性口炎病毒）均显示出抗病毒活性，展现了其在多种表观遗传和非表观遗传靶标上的高效力和选择性。

ZP3022是一种兼具glucagon-like peptide 1 receptor (GLP-1R)和cholecystokinin 2 (CCK2) receptor的激动剂。它在表达GLP-1R或CCK2 receptor的HEK293细胞中，选择性增加cAMP积累或ERK磷酸化，而在表达CCK1 receptor的HEK293细胞中，该作用较弱（人类受体的EC50分别为0.02, 10.3和>1,000 nM）。ZP3022（40 nM）在体外实验中促进大鼠新生β细胞的增殖，并在大鼠胰岛中以10和100 nM浓度应用时增强葡萄糖诱导的胰岛素分泌（GSIS），同时以40 nmol/kg剂量每日两次给药可减少大鼠体重。在db/db小鼠中，每日100 nmol/kg剂量的ZP3022增加β细胞和胰腺总体积，同时改善葡萄糖耐量。此外，它在db/db小鼠中降低食物摄入量，但不影响体重。

GLP-1 amide is a peptide hormone cleaved from proglucagon in the pancreas.1,2 Mice lacking the glucagon receptor (Gcgr-/-) have approximately nine-fold higher levels of total GLP-1 amide, including GLP-1 (1-36) amide and truncated GLP-1 (7-36) amide , in pancreatic tissue compared to wild-type mice.2References1. Schjoldager, B.T., Mortensen, P.E., Christiansen, J., et al. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and truncated GLP-1, fragments of human proglucagon, inhibit gastric acid secretion in humans. Dig. Dis. Sci. 34(5), 703-708 (1989).2. Gelling, R.W., Du, X.Q., Dichmann, D.S., et al. Lower blood glucose, hyperglucagonemia, and pancreatic α cell hyperplasia in glucagon receptor knockout mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(3), 1438-1443 (2003). GLP-1 amide is a peptide hormone cleaved from proglucagon in the pancreas.1,2 Mice lacking the glucagon receptor (Gcgr-/-) have approximately nine-fold higher levels of total GLP-1 amide, including GLP-1 (1-36) amide and truncated GLP-1 (7-36) amide , in pancreatic tissue compared to wild-type mice.2 References1. Schjoldager, B.T., Mortensen, P.E., Christiansen, J., et al. GLP-1 (glucagon-like peptide 1) and truncated GLP-1, fragments of human proglucagon, inhibit gastric acid secretion in humans. Dig. Dis. Sci. 34(5), 703-708 (1989).2. Gelling, R.W., Du, X.Q., Dichmann, D.S., et al. Lower blood glucose, hyperglucagonemia, and pancreatic α cell hyperplasia in glucagon receptor knockout mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 100(3), 1438-1443 (2003).

PACAP-related peptide (PRP) is an endogenous 29-amino acid peptide that belongs to the secretin/glucagon superfamily of peptides, which includes secretin , glucagon , glucagon-like peptide-1 , GLP-2 , and pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide . It is expressed in normal human pancreas and adrenal gland tissue and in some tumors that produce vasoactive intestinal peptide (VIP). PRP (1-29) is secreted by CHO-K1 cells that express human recombinant preproPACAP.

Albiglutide TFA 是一种胰高血糖素样肽GLP-1模拟物，是长效的GLP-1受体激动剂。Albiglutide TFA 可显著降低糖化血红蛋白 (A1C)。Albiglutide TFA 可用于研究 2 型糖尿病 (T2D)。Albiglutide TFA 是由抗DPP-4的GLP-1二聚体与人白蛋白的基因融合产生的。

GLP-1(9-36)amide TFA, 作为胰高血糖素样肽-1 (7-36)amide的主要代谢产物，是人胰腺GLP-1受体的拮抗剂。

Beinaglutide 是一种重组人 GLP-1(rhGLP-1) 多肽，与人 GLP-1(7-36) 具有几乎 100% 的同源性。Beinaglutide 在血糖控制、抑制食物摄入和胃排空和促进体重减轻方面表现出依赖于剂量的作用。Beinaglutide 具有研究超重/肥胖和非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 的潜力。

Albiglutide fragment (GLP-1 (7-36) analog) TFA为Albiglutide活性片段，代表胰高血糖素样肽-1(GLP-1)模拟物，属长效GLP-1受体激动剂。由GLP-1二聚体抗DPP-4特性与人白蛋白基因融合而成，本化合物在降低糖化血红蛋白(A1C)方面表现显著，主要应用于2型糖尿病(T2D)的相关研究。

Tirzepatide sodium是一种双重胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体激动剂肽类药物的钠盐形式，可通过同时激活GIP和GLP-1受体增强胰岛素分泌并改善血糖控制。Tirzepatide sodium表现出降低体重和改善代谢参数的作用，被用于2型糖尿病及代谢性疾病相关研究。

MOMBA是一种针对人类自由脂肪酸2(hFFA2)工程化受体和设计药物激活的设计受体(DREADD)的选择性正交激动剂，对野生型hFFA2、hFFA3和小鼠FFA2无活性。MOMBA能够在表达hFFA2-DREADD受体的细胞中抑制forskolin刺激的cAMP水平，其功效改善且与山梨酸的效力相当。在hFFA2-DREADD转基因小鼠中，MOMBA治疗显著降低肠道传输速度，并促进依赖浓度的结肠隐窝GLP-1释放。该化合物具有口服生物利用度。

Glucagon-like peptide 2 (GLP-2) is a recently identified intestinal epithelium-specific growth factor that has been shown to reduce the severity of inflammatory disorders of the intestine in rodent models. Currently Glucagon-Like Peptide 2 is used as a po

Semaglutide 是 FITC 标记的 Semaglutide，其为人胰高血糖素样肽-1 的长效类似物，并作为人胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体的激动剂。此化合物有潜力用于 2 型糖尿病研究。

GEP44 是一种肽偏向的三重激动剂，针对胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R)、神经肽 Y1 受体 (Y1-R) 和神经肽 Y2 受体 (Y2-R)。该化合物通过抵消 Y1-R 和 GLP-1R 的激动作用，诱导大鼠和人类胰岛中 Y1-R 拮抗剂调控的 GLP-1R 依赖性胰岛素分泌刺激。GEP44 还促进肌肉组织中的胰岛素非依赖性 Y1-R 介导的葡萄糖摄取，显著减少饮食诱导的肥胖大鼠模型的食物摄入和体重。GEP44 可用于研究肥胖和 2 型糖尿病。