Bim-IN-1

Bim-IN-1 是一种 Bim 表达的有效抑制剂，毒性较低。Bim-IN-1 可以减少 Bim 的表达水平，且几乎不会抑制蛋白激酶 A。

Triacetylresveratrol (Acetyl-trans-resveratrol) 是 Resveratrol 的乙酰化类似物，可降低 STAT3和 NF-κB 磷酸化，具有抗癌作用。

A-1155905是一种MCL-1抑制剂，表现出抗癌活性，其IC50值为33.5 Nm，Ki值为0.58 nM。该化合物选择性地与MCL-1蛋白结合，能够有效破坏活细胞中的MCL-1-bim复合物。此外，A-1155905诱导MCL-1依赖性细胞系的死亡，该过程依赖于半胱天冬酶蛋白（caspase）并通过凋亡机制（apoptosis）实现。

SW063058 是一种特效自噬诱导剂，能够准确地阻断 Beclin 1 与 Bcl-2 的结合，而对 Bcl-2 与促凋亡蛋白（如 Bax 和 BIM）的相互作用不产生影响。该化合物通过抑制 Bcl-2 对 Beclin 1（自噬启动的关键组分）的负调控，促进自噬活性增强，且在体外不会引起细胞毒性、凋亡或其他形式的细胞性死亡。

ICD inducer-2 是一种能够诱导免疫原性细胞死亡的化合物。它通过结合微管蛋白 (tubulin) 上的秋水仙碱结合位点来抑制微管蛋白聚合，并在多种癌细胞系中显示出广谱抗增殖活性。ICD inducer-2 具有抑制细胞迁移、引发 G2/M 期阻滞和诱导凋亡 (apoptosis) 的作用，还促进 CD4+ 和 CD8+ T 细胞浸润到肿瘤微环境中。它能下调抗凋亡蛋白 Bcl-2，上调促凋亡蛋白 Bax 和 Bim-1，并提高剪切型 caspase 3、剪切型 caspase 9 以及剪切型 PARP 的水平。ICD inducer-2 可克服异种移植模型中的紫杉醇耐药性，达成肿瘤生长抑制，适用于与癌症相关的研究，如肺癌。

BIM-23190 hydrochloride, a selective agonist for somatostatin receptors SSTR2 and SSTR5 with Ki values of 0.34 nM and 11.1 nM respectively, is a somatostatin analog utilized in research on cancer and acromegaly[1][3].

BIM-26226 是一种胃泌素释放肽，是一种强效选择性的bombesin receptor 拮抗剂。 BIM-26226 抑制 BN 或 GRP 刺激的淀粉酶释放，IC50值在纳摩尔范围内。BIM-26226 可用于癌症研究。

Briquilimab (JSP-191)是一种人源化去糖基化单克隆抗体，直接抑制干细胞因子（SCF）配体与其受体KIT（CD117）的相互作用，阻断下游KIT信号通路并最终诱导肥大细胞凋亡。SCF-KIT相互作用被明确证实对肥大细胞存活至关重要，抑制该通路主要通过Bim介导的途径直接触发肥大细胞凋亡，从而消除慢性荨麻疹和哮喘等免疫炎症疾病的潜在炎症细胞来源。

Lanreotide (BIM 23014) diTFA是一种生长抑素类似物，具抗肿瘤活性，适用于类癌综合症研究。