50s ribosome

Roxithromycin (RU-28965) 是半合成的大环内酯类抗生素。

Dirithromycin (LY237216) 是一种红霉素衍生物，是一种具有口服活性的半合成大环内酯类抗生素。它用于治疗许多不同类型的细菌感染。

Azithromycin hydrate (CP-62993 dihydrate) 是一种大环内酯抗生素，可研究细菌感染。

Chloramphenicol (Chloromycetin) 是一种广谱抗生素，有效抑制细菌蛋白质生物合成。Chloramphenicol 主要作用于细菌 70S 核糖体的 50S 亚基，对肽基转移酶有活性，抑制肽键的形成。

Lincomycin hydrochloride monohydrate (Lincomycin hydrochloride hydrate) 是一种窄谱抗生素, 具有与红霉素相似的效力, 对革兰氏阳性球菌的作用效果很好, 主要抑制细菌细胞蛋白质的合成。

Erythromycin ethylsuccinate (EES) 是一种由红链霉菌产生的大环内酯类抗生素，有潜力用于多种细菌感染。它具有抗 HIV-1病毒活性。

Clarithromycin (A-56268) 具有广谱的抗菌活性。它抑制 CYP3A4催化的三唑仑 α-羟基化，IC50(Ki) 值为 56 (43) μM。它抑制 HERG 钾电流。它可削弱连接 hERG1 和 PI3K 的信号通路影响自噬流 。

Erythromycin (E-Mycin) 是由放线菌产生的大环内酯类抗生素。它结合细菌的 50S 核糖体亚基，通过阻断转肽和易位反应来抑制 RNA 依赖性蛋白的合成。

Acetylspiramycin (Spiramycin B) 是口服大环内酯抗生素，由多种链霉菌产生，是螺旋霉素的乙酰化衍生物 。它是对革兰氏阳性菌有效的抗菌试剂。它也是一种抗原虫剂，有效抵抗寄生虫感染。

Lincomycin hydrochloride (U10149A) 是由林可链霉菌产生的抗生素，对革兰氏阳性球菌和厌氧菌具有活性。

Lefamulin acetate (BC-3781 acetate) 是具有口服活性的抗生素。它是用于人体细菌感染的全身研究的半合成截短侧耳素。它与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶peptidyl transferase 中心结合抑制蛋白质合成，并阻止了转移RNA 与肽转移的结合。

Tedizolid (DA-7157)是一种新型恶唑烷酮类抗生素，可与核糖体50S 亚基的23S 核糖体 RNA 结合抑制细菌的蛋白质合成。

Ribostamycin sulfate (Vistamycin sulfate) 是一种广谱抗菌剂, 在30S 和50S 核糖体亚基结合抑制细菌蛋白质合成, 还抑制蛋白二硫键异构酶分子伴侣活性, 用于药代动力学和肾毒性研究。

Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种抗生素，抑制微生物的核糖体作用。可研究厌氧菌感染和原虫疾病。

Azathramycin (Desmethyl Azithromycin) 是一种可靶向核糖体的抗生素。

Solithromycin (OP-1068) 是口服可生物利用的抗菌剂，抑制肺炎链球菌、葡萄球菌、金黄色葡萄球菌和流感嗜血杆菌的细胞活力、蛋白质合成和生长速率， IC50 值分别为 7.5 ng mL、40 ng mL 和 125 ng mL。它可与核糖体的大 50S 亚基结合抑制蛋白质生物合成。

Thiocillin 是一种硫肽类 RiPP 和抗菌剂，靶向细菌 (bacterial) 50S 核糖体，并对多种耐试剂病原体表现出强效抗菌活性。

Dalfopristin (mesylate) is a streptogramin antibiotic and a 50S ribosome inhibitor. Streptogramins are produced by a variety of Streptomyces sp as a mixture (ratio of 7:3) of two chemically unrelated compounds, type A and B. Dalfopristin, the type A Strep

PNU-177553 属于 oxazolidinone 类化合物。该化合物仅与 50S 亚基结合，其亲和力与 70S 核糖体相似，而对 oxazolidinones 的 30S 亚基无亲和力。

Bottromycin A2is an antibiotic originally isolated fromStreptomyces.1It blocks the binding of aminoacyl-tRNA to the A site of the 50S ribosome, inhibiting protein synthesis.2Bottromycin A2is active against clinical isolates of methicillin-resistantStaphylococcus aureus(MRSA) and vancomycin-resistantEnterococciwith MIC values of 1 and 0.5 μg ml, respectively. 1.Nakamura, S., Yajima, T., Lin, Y., et al.Isolation and characterization of bottromycins A2, B2, C2J. Antibiot. (Tokyo)20(1)1-5(1967) 2.Gouda, H., Kobayashi, Y., Yamada, T., et al.Three-dimensional solution structure of bottromycin A2: A potent antibiotic active against methicillin-resistant Staphylococcus aureus and vancomycin-resistant EnterococciChem. Pharm. Bull. (Tokyo)60(2)169-171(2012)

Thiamphenicol palmitate is a Prodrug of Thiamphenicol, inhibiting the 50S subunit of the bacterial ribosome and protein translation.

Telithromycin（泰利霉素）是一种半合成的14元大环内酯类抗生素和红霉素衍生物，结合到70S细菌核糖体的50S亚基，抑制细菌蛋白合成，对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有抗菌活性，治疗轻至中度呼吸道感染。