3β-hsd

Perfluorooctanoic acid (PFOA) 是一种持久且广泛使用的工业化学品。

Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 (compound 19) 是一种双重的类固醇硫酸酯酶 (STS) 和 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 型 (17β HSD1) 抑制剂。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 对 hSTS 的活性具有不可逆的抑制作用 (IC50: 27 nM)。Steroid sulfatase 17β-HSD1-IN-3 能够用于研究子宫内膜异位症及其他雌激素依赖性疾病。

HSD17B13-IN-3（化合物2）是一种有效的HSD17B13抑制剂，但不具备细胞实验活性。

17β-HSD10-IN-3 (compound 23)作为17β-HSD10的抑制剂，展示了IC50为5.59 μM的活性。在20 μM浓度下，该化合物对HEK-293细胞系未表现出细胞毒性。

17β-HSD5 inhibitor 3 (Compound 31)显示出对17β-HSD5的高抑制活性，其IC50值为69 nM，具有良好的口服生物利用度。

D4-abiraterone(D4-阿比特龙)是abiraterone经过3β-HSD产生的活性代谢物，并且会被SRD5A进一步代谢。Δ4-Abiraterone是 CYP17A1, 3β-HSD和SRD5A的抑制剂，也是雄激素受体(androgen receptor)的拮抗剂。

SH379为2-甲基嘧啶-稠合三环二萜衍生物，是具有口服活性的有效抗迟发性性腺机能减退剂。它显著促进StAR与3β-HSD等关键睾酮合成相关酶的表达，并通过调节AMPK mTOR信号通路刺激自噬。

Trilostane-d3（曲洛司坦-d3）是Trilostane的氘代同位素标记化合物，主要作为定量示踪剂使用。Trilostane是一种竞争性和特异性的3-β-羟基类固醇脱氢酶（3β-HSD）抑制剂，具有口服活性的优点，通过抑制3β-HSD的活性，减少类固醇激素的合成，可用于库欣综合征（高皮质醇症）、康氏综合征（高醛固酮症）和绝经后乳腺癌的研究。

RFRP-3, mouse 是一种禽类促性腺激素抑制激素 (GnIH) 的功能同源物，与GPR147结合。它通过抑制 FSHR 和类固醇生成的关键酶 (P450scc、3β-HSD、StAR) 减少Progesterone 的合成。RFRP-3 (mouse) 还可诱导细胞凋亡 (Apoptosis)，伴随p53 增加，并抑制ERK信号通路。RFRP-3, mouse 可应用于卵泡发育研究。