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9
PROTAC
1
20-HETE
20-hydroxy Arachidonic Acid
T14021
79551-86-3
In house
20-HETE 促进癌症中的细胞增殖和迁移,通过激活蛋白激酶 C 通路以增加 FBXO10 的表达,可用于研究前列腺肿瘤和心脏肥大。
PKC
¥ 7270
现货
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客户已引用
17-ODYA
Alkynyl Stearic Acid, 17-十八炔酸
T14186
34450-18-5
Alkynyl Stearic Acid 是 CYP450 ω-羟化酶抑制剂。它能够抑制与花生四烯酸孵育的大鼠肾皮质微粒体形成 20-HETE 、dihydroxyeicosatrienoic acids、epoxyeicosatrienoic acids。它可以改善异丙肾上腺素诱导的培养心肌细胞凋亡和坏死。
Apoptosis
Cytochromes P450
PROTAC Linker
¥ 493
现货
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20-HETE Intermediate 15
Methyl (5Z,8Z,11Z,14Z)-20-(acetyloxy)-5,8,11,14-eicosatetraenoate
T83968
1286736-37-5
In house
20-HETE Intermediate 15 是20-羟基二十碳四烯酸的中间体。
¥ 1300
现货
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TS-011
TS-011, N-(3-氯-4-吗啉代苯基)-N'-羟基甲脒
T13215
339071-18-0
N-(3-Chloro-4-morpholinophenyl)-N'-hydroxyformimidamide (TS-011) 是一种选择性 20-羟基二十碳四烯酸合成抑制剂。
Orphan receptor
Others
¥ 480
待询
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20-HETE inhibitor-2
T208314
2992666-48-3
20-HETE inhibitor-2 是一种20-HETE抑制剂,能有效抑制20-HETE的生成,并可用于20-HETE相关疾病的研究。
Cytochromes P450
待询
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CAY10462
CTK8E8405, CAY10462
T37826
502656-68-0
CAY10462 (CTK8E8405) 是一种有效的 20-HETE 合酶 CYP4A11 的选择性抑制剂,IC50 为 8.8 nM。 CAY10462 对 1A、1C 和 3A CYP450 酶的效力降低近 200 倍。
Cytochromes P450
¥ 198
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TP0472993
T67916
2126874-77-7
TP0472993 是一种有效的和具有口服活性的细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 的双重抑制剂,IC50 值分别为 140 nM 和 40 nM。TP0472993 可从肝脏和肾脏中提取, 具有治疗肾脏疾病的潜力。
Cytochromes P450
¥ 445
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CYP4A11/CYP4F2-IN-1
T72501
502654-40-2
CYP4A11/CYP4F2-IN-1 是一种高效的小分子细胞色素 P450 (CYP) 4A11 和 CYP4F2 抑制剂,对P450 (CYP) 4A11 的 IC50 值为 19 nM,对 CYP4F2 的 IC50 值为 17 nM。CYP4A11/CYP4F2-IN-1 可用于研究肾脏疾病和心脑血管疾病。
Cytochromes P450
¥ 865
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20-HETE inhibitor-1
T83400
2472030-28-5
20-HETE inhibitor-1(comp 83)为一种20-HETE合成过程中的抑制剂。
Cytochromes P450
Others
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