2-pyrrolidone

1-Ethyl-2-pyrrolidone是一个片段分子，CAS号为2687-91-4，可作为分子拼接、扩展和修饰的重要骨架，为新型候选药物的设计与筛选提供结构基础与研究工具，常用于药物发现、药物合成等相关研究。

2-Pyrrolidinone 是一种存在于甘蓝中的特性化合物，它是 γ-氨基丁酸 (GABA) 的内酰胺环化产物，具备抗癌特性。

(R)-5-Oxopyrrolidine-2-carboxylic acid (D-Pyroglutamic acid) 是内源性代谢产物的一种。

N-Methylpyrrolidone (1-Methyl-2-pyrrolidinone) 是一种有机极性溶剂，是一种五元环酰胺，普遍用于粘合剂，油漆，燃料和药品的生产。

ATG5-PPI Inhibitor 17a 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 26.92 uM，16.34 uM。

ATG5-PPI Inhibitor 17b 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 27.43 uM，14.88 uM。

ATG5-PPI Inhibitor 17c 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 12.78 uM，12 uM。

4E1rcat 17d （化合物 17d）有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

ATG5-PPI Inhibitor 17e 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50均 ＞33 uM。

ATG5-TECAIR Inhibitor 17f 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 之间的相互作用、IC50 ＞33 uM。

ATG5-PPI Inhibitor 17g 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 6.14 uM，10.47 uM。

ATG5-PPI Inhibitor 17h 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50均 ＞33 uM。

ATG5-TECAIR Inhibitor 17i 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50 ＞33 uM。

4E1rcat analogue 1 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 2 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 3 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 4 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 5 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat 27d （化合物 27d）有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

ATG5-PPI Inhibitor 27e 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 ＞33 uM，17.26 uM。

4E1rcat analogue 6 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

4E1rcat analogue 7 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。

ATG5-PPI Inhibitor 27g 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 25 uM，16 uM。

4E1rcat analogue 8 有一个（E）-3-(2-呋喃甲基亚甲基)-2-吡咯烷酮核心结构，其类似物 4E1rcat 在体外结合试验中阻断了 ATG5-ATG16L1 和 ATG5-TECAIR 之间的相互作用、IC50分别是 1.1 uM，1.7 uM。