耐甲氧西林金黄色葡萄球菌

Benzyldodecyldimethylammonium chloride dihydrate 可以用作杀虫试剂，可以靶向耐药性细菌，如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐多药铜绿假单胞菌等，且具有浓度依赖性。

VP-4604是一种有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）化合物。VP-4604对金黄色葡萄球菌展现出显著的抑制微生物生长的作用，MIC 为4-8μg/mL。VP-4604抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的生长，其生长抑制率达到95%以上。

Afabicin是一种针对金黄色葡萄球菌的抗生素，对普通的和耐甲氧西林的(Methicillin-susceptible)S. aureus都具有高效的抑制活性，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。Afabicin是Debio1452 的前体活性分子。

1-Amino-2,5-anhydro-1-deoxy-D-mannitol展现出对多种革兰氏阳性细菌的卓越抗菌效果，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和耐万古霉素肠球菌（VRE），显示了其潜力作为对抗抗药性细菌感染的有效方案。这一化合物在开发新型抗菌药物方面具有重要的应用前景，可能为临床上抗菌治疗提供新的策略。

DNA gyrase Topo IV-IN-1 (Compound 27) 是一种抑制 DNA 回旋酶与拓扑异构酶 IV 的活性化合物，具有抑制细菌生长的效果。其对大肠杆菌和对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌的 DNA 回旋酶的IC50分别为 11 nM 和 17 nM；对于拓扑异构酶 IV，IC50为 83 nM 和 21 nM。DNA gyrase Topo IV-IN-1 可用于研究抗感染治疗。

Anti-MRSA agent 23 (compound 11) 是有效的抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌剂，具有抗菌和抗生物膜活性。该化合物通过减少细菌负荷、减轻炎症和促进血管生成，促进 MRSA 感染皮肤伤口的重建和愈合。

抗菌剂-38 (compound 10) 是对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌 (S. aureus) ATCC 700699 和非耐药菌株 ATCC 29213 的有效抑制剂，最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 32 mg L 和 64 mg L。

KKL-40 是一种小分子抑制剂，专门针对反式转录过程，能够有效抑制甲氧西林敏感和耐药的金黄色葡萄球菌 (S. aureus)，以及包括耐万古霉素的屎肠球菌、枯草芽孢杆菌和化脓性链球菌在内的其他革兰氏阳性病原体。KKL-40 与人类抗菌肽 LL-37 协同作用可抑制金黄色葡萄球菌，但与达托霉素、卡那霉素或红霉素等其他抗生素之间没有协同效应。反式转录是一种极端的重新编码形式，KKL-40 能抑制该过程，同时对 HeLa 细胞无毒。

Antibacterialagent 267 (Compound h19) 是截短侧耳素的衍生物，具有针对革兰氏阳性菌的强效抗菌活性。在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 感染的小鼠模型中，Antibacterialagent 267 展示了其抗菌作用。

Deprodone 是一种活性化合物。它通过与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的水解酶和转移酶蛋白相互作用，抑制细菌细胞壁合成等关键过程。Deprodone 被应用于MRSA感染、炎症性皮肤病、肠道疾病和脂肪酸代谢紊乱的研究。

FtsZ-IN-13 (Compound C11) 是 FtsZ 的抑制剂，对 FtsZSa 的IC50值为 47.97 μM，对 FtsZPa 为 34 μM。FtsZ-IN-13 对金黄色葡萄球菌 (最低抑菌浓度为 2 μg/mL)、包括囊性纤维化金黄色葡萄球菌临床分离株和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 显示出很强的抗菌活性。FtsZ-IN-13 可应用于抗菌素耐药性研究。

Anti-MRSA agent 25 (Compound 10c) 是一种对抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抗菌剂，MIC为 0.25 μg/mL。其通过抑制生物膜形成、破坏细胞壁（与肽聚糖和脂磷壁酸相互作用）、改变细胞膜（导致去极化、增加通透性、损害完整性）、降低代谢活性、干扰细胞氧化还原稳态及结合DNA的机制来发挥作用。Anti-MRSA agent 25 在抗感染研究中具有应用潜力。

IPMCL-28b 是一种抗菌剂，靶向细菌细胞膜，对金黄色葡萄球菌 ATCC 25923 的最低抑菌浓度 (MIC) 为 1.56 μg/mL，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的 MIC 为 6.25 μg/mL。IPMCL-28b 在抗感染研究中展示出潜力。

MRSA/VRE-IN-1 (Compound 3e) 是一种抑制剂，专门针对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 和耐万古霉素肠球菌 (VRE)。该化合物对VRE的MIC/MBC值分别为3.6/7.3 µM，对MRSA的MIC/MBC值为7.3/14.6 µM。MRSA/VRE-IN-1 可用于抗感染领域的研究。

PBP4-IN-1 (Compound 1) 是一种金黄色葡萄球菌青霉素结合蛋白 4 (PBP4) 的抑制剂。它通过抑制 PBP4 的功能增强抗生素对 PBP2a 媒介的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的抑制作用。PBP4-IN-1 可用于研究由葡萄球菌引起的骨髓炎，还可用于探讨逆转 PBP4 介导的 β-内酰胺类抗生素耐药性。

Anti-MRSA agent 27 (compound 4a) 是一种强效抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的化合物，MIC值为 0.0975 μmol/L。此化合物能够破坏 MRSA 生物膜，并抑制溶血毒素的生成。

OSUAB-0284 是一种细菌拓扑异构酶 (bacterial topoisomerase) 抑制剂，具有显著的抗葡萄球菌活性，特别是对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的作用明显。通过抑制细菌拓扑异构酶，OSUAB-0284 展现出其抗菌特性。该化合物可用于研究由 MRSA 等耐药菌引起的感染。

Vancomycinprodrug (compound 13c) 是Vancomycin的前药。该前药对金黄色葡萄球菌 (S. aureus) 330041、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) USA 300 和 MRSA 3390 表现出抗菌活性，最低抑菌浓度 (MICs) 分别为 0.78 μM、0.78 μM 和 1.56 μM。Vancomycin prodrug 能快速与血浆中Cys-34 残基结合，对 MRSA USA300 感染的小鼠显示出与Vancomycin相似的治疗效果。作为一种白蛋白结合型酸敏感前药，它在保持Vancomycin治疗革兰氏阳性菌感染有效性的同时，有效降低了其肾毒性。

6-Ethoxychelerythrine (Ethoxychelerythrin) 具有抗菌活性，对烟曲霉和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 表现出很强的活性。

PSMα3 acetate(1001405-52-2 Free base) 是一种肽化合物，可用于诱导树突状细胞 (DC) 对 DC 疫苗接种策略的耐受性。PSMα3 acetate 通过改变 TLR2 或 TLR4 诱导的成熟过程，有效渗透和调节人类单核细胞衍生的 DC。 此外，PSMα3 acetate 可抑制促炎细胞因子和抗炎细胞因子的产生，并减少抗原摄取。 PSMα3 acetate 是大多数致病性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 菌株释放的重要毒力因子。

Ceftobiprole medocaril (BAL5788) 是 Ceftobiprole 的前药。Ceftobiprole 是一种广谱的头孢菌素，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有活性。

Targocil 是一种磷壁酸生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的MIC90值都为 2 μg/mL。

Neogambogic acid 是藤黄的有效成分，可诱导细胞凋亡并具有抗癌作用。它有效抑制耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌。

4,4'-Dicyanostilbene (化合物 43) 是一种有效的抗疟药，可抗 Dd2 菌株，EC50值为 27 nM。4,4'-Dicyanostilbene 对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌具有体内功效。