呼吸道合胞病毒

Ziresovir (RO-0529) 是一种呼吸道合胞病毒融合蛋白 (RSV F) 抑制剂，抑制 RSV 活性，可用于研究合胞病毒感。

BTA-9881 是一种具有口服活性的新型 RSV 融合抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

(R)-AZD 9639 是 AZD 9639 的 R型异构体。AZD 9639 是一种新型呼吸道合胞病毒（RSV）融合抑制剂，具有抗病毒活性。

Enzaplatovir (BTA-585) 是一种可口服的融合 (fusion) 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究呼吸道合胞病毒感染和冠状病毒病 （COVID-19） 感染。

YM-53403是具有抗病毒活性，可有效抑制属于A 亚群和B 亚组的RSV 毒株的复制，可用来治疗呼吸道合胞病毒感染。

Xibornol (Nanbacine) 具有广谱的抗菌和抗病毒活性，可用于研究革兰氏阳性菌感染和人呼吸道合胞病毒与人冠状病毒229E感染。

JNJ-49095397 (RV568) 是一种选择性 p38 MAPK-α 和 p38 MAPK--γ 激酶抑制剂，具有抗炎活性和潜在的抗病毒活性，可用于研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 、囊性纤维化和呼吸道合胞体病毒感染。

4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分。4-Methoxycinnamaldehyde 对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性，有助于控制 RSV 感染诱发的疾病，IC50 约为 0.055 μg/mL。

RSV-IN-1 是一种有效的人呼吸道合胞病毒的抑制剂，IC50为 0.11 μM。

ALS-8112 (ALS 008112) 是具有选择性和高效性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶抑制剂，IC50值为0.02 μM。ALS-8112 具有抗病毒活性，通过 RNA 链终止抑制 RSV L-P 蛋白复合物的 RNA 聚合酶活性。ALS-8112 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

Rilematovir (JNJ-678) 是一种融合蛋白抑制剂，具有抗病毒活性和低细胞毒性。 Rilematovir 可用于呼吸道合胞病毒治疗的研究。

TMC353121 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，具有抗 RSV 活性，抑制炎性细胞因子 TNF-α、IL-6 和 IL-1β 以及趋化因子、KC、IP-10、MCP 和 MIP1-α 的产生。

FOXJ1 agonist 1 (compound 16c) 是口服小分子，能有效增强FOXJ1的表达。该化合物在哺乳动物气道系统的多纤毛细胞 (MCC) 中发挥作用，有助于预防慢性阻塞性肺病 (COPD) 的发展与发作。此外，FOXJ1 agonist 1 能在斑马鱼及哺乳动物呼吸道系统中诱导运动纤毛的生成，并能抑制弹性蛋白酶诱导的COPD小鼠模型。该化合物具备优良的肝微粒体稳定性和良好的体内药代动力学 (PK) 曲线及区域下曲线面积 (AUC)，在CYP 和 hERG上无显著抑制，且没有明显的细胞毒性。

GHP-88309 是一种口服有效的广谱抗副黏病毒 (paramyxoviruses) 剂，作用于病毒聚合酶 (viral polymerase)，干扰病毒 RNA 合成，并能够抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)、麻疹病毒 (MeV) 和犬瘟热病毒 (CDV)，其EC50范围为0.06-1.2 μM。在小鼠模型中，GHP-88309 显示出抗感染活性。

RSVL-protein-6 (Compound 19a) 是一种用于抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 聚合酶的化合物，其在SPA引物延伸酶促试验中的IC50值为13 nM。此外，RSVL-protein-6 能够抑制HeLa细胞内的RSV复制。

Ac-CoA Synthase Inhibitor1 (ACSS2 inhibitor) 是一种可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 抑制剂，IC50为 0.6 µM，可抑制呼吸道合胞病毒。

RSV-IN-4 (Compound 2) 具有抗 RSV 活性，EC50值为11.76 μM。RSV-IN-4 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲流病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。

RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC50=32.70 μM)。

Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 的抗病毒剂。

RSV IAV-IN-3 (compound 14'i) 是一种双重的呼吸道合胞病毒 (RSV) (EC50: 2.92 μM) 和甲型流感病毒 (IAV) (EC50: 1.90 μM) 的双重抑制剂。RSV IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 表现出抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50值分别为 3.25 μM 和 1.50 μM。RSV IAV-IN-3 能够剂量依赖性地明显抑制荧光素酶的活性 (EC50: 3.89 μM)。RSV IAV-IN-3 可以抑制 IAV 感染和 RdRp 活性，在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。

RSV-IN-5 是有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 能够作用于野生型 A2 F 蛋白及 D486N 突变 F 蛋白，他们的EC50值分别为2.0 nM、8.1 nM，表现出有效的抗 RSV 作用。

BMS-433771 dihydrochloride hydrate 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 抑制剂，具有口服活性。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 对 A 组和 B 组RSV 均有效，EC50均值为 20 nM。BMS-433771 dihydrochloride hydrate 可用于呼吸道疾病的研究。

RSV604 (A-60444) racemate 是一种外消旋混合物，与 S-异构体相比，RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。