α-npb

NPB (Alpha-NPB) 是一种特异且有效的抑制 BAD Ser99 磷酸化的抑制剂， IC50为 0.41 μM。

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

Cenicriviroc (TAK-652) 是一种可口服的CCR2 CCR5拮抗剂，可抑制 HIV-1 和 HIV-2，具有抗炎、抗感染作用。

IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12 CXCR4 相互作用，IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。

Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服，可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 抑制 HIV-1 逆转录酶 (EC50 = 0.06 μM)，是异嗜性鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV, CC50 = 43.5 μM) 的有效抑制剂。

Mavorixafor trihydrochloride is a selective and orally available CXCR4 antagonist (IC50: 13 nM against CXCR4 125I-SDF binding) and also inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs (IC50s: 1 and 9 nM).

Cenicriviroc Mesylate is a dual CCR2 CCR5 antagonist, also inhibits both HIV-1 and HIV-2 with anti-inflammatory and antiinfective activity.

IT1t inhibits CXCL12 CXCR4 interaction with an IC50 of 2.1 nM. is a potent CXCR4 antagonist.

TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中，作用于RARα，RARβ和RARγ，IC50分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。

TAK-220 is a selective and orally bioavailable CCR5 antagonist (IC50s: 3.5 nM and 1.4 nM for inhibition on the binding of RANTES and MIP-1α to CCR5, respectively).

SNPB-sulfo-Me is a cleavable linker used in the development of antibody-drug conjugates (ADC).

SNPB is a cleavable linker that is used for making antibody-drug conjugate (ADC).

Sulfo-SNPB is a cleavable linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC).

Sulfo-SNPB (GMP)是 Sulfo-SNPB 的 GMP 级别试剂。Sulfo-SNPB 是一种可断裂的连接剂，常用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成过程中。

AMD-070 hydrochloride 是一种 CXCR4 拮抗剂，可用于抗 HIV。

CYM 50769是神经肽 B W 受体 1 的一种选择性拮抗剂。CYM 50769可抑制 NPW-23 诱导的 ATDC5 细胞增殖。CYM 50769在软骨内骨形成方面有研究价值。

INCB13739 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 11β- 羟类固醇脱氢酶 1（11β-HSD1) 抑制剂。INCB13739 可改善二甲双胍单药治疗控制不佳的 2 型糖尿病患者的高血糖，可用于研究高脂血症和高甘油三酯血症。

IL-2-IN-1 是一种 IL-2 抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究免疫系统功能异常引起的疾病。

TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。

NPBA为K2P通道TASK-3 (KCNK9)的激动剂，并对串联孔域弱内向整流K+通道(TWIK2)具有阻断作用。此外，NPBA能够抑制巨噬细胞中NLRP3炎性体的激活。

NP-BTA 为谷氨酰胺酰-tRNA 合成酶 (GlnRS) 的变构抑制剂，对Candida albicans表现出MIC50为6.25 μM的抗真菌活性。

Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的特异性 CXCR4 拮抗剂，对 CXCR4 125I-SDF 结合的 IC50 值为 13 nM。 Mavorixafor 在 MT-4 细胞 (IC50 = 1 nM) 和 PBMC (IC50 = 9 nM) 中抑制 T-tropic HIV-1 (NL4.3 株) 的复制。

NP-BSA (4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl-bovine serum albumin) 是免疫复合物，由 4-Hydroxy-3-nitrophenylacetyl (NP) 缀合到牛血清白蛋白 (BSA) 上的抗原-佐剂偶联物。缀合抗原与蛋白佐剂能够增强疫苗模型中的抗原特异性抗体产生。此缀合物不会影响蛋白质的折叠或破坏主要表位，并能促进交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的形成。