α-npb

NPB (Alpha-NPB) 是一种特异且有效的抑制 BAD Ser99 磷酸化的抑制剂， IC50为 0.41 μM。

NPB-1575 是一种强效且口服有效的抗炎剂，能穿过血脑屏障。通过激活 IRS2/Nrf2/NF-κB，NPB-1575 可减轻神经炎症并抵抗铁死亡 (ferroptosis)，对脑缺血损伤有保护作用，改善神经功能预后。NPB-1575 可用于局部缺血性中风的研究。

AzddMeC (Az-Dcme) 是一种具有抗病毒活性的核苷类似物，是一种具有口服活性和选择性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。AzddMeC 对感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12/CXCR4 相互作用，IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。

Vicriviroc maleate (SCH-417690 (maleate)) 是一种可口服，可透过血脑屏障的 CCR5选择性拮抗剂，同时抑制外周血单核细胞中的 HIV-1 的活性。

3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine 抑制 HIV-1 逆转录酶 (EC50 = 0.06 μM)，是异嗜性鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV, CC50 = 43.5 μM) 的有效抑制剂。

Mavorixafor trihydrochloride is a selective and orally available CXCR4 antagonist (IC50: 13 nM against CXCR4 125I-SDF binding) and also inhibits the replication of T-tropic HIV-1 (NL4.3 strain) in MT-4 cells and PBMCs (IC50s: 1 and 9 nM).

Cenicriviroc Mesylate (TBR-652 Mesylate)是一种可口服的双重的CCR2/CCR5拮抗剂，具有抗炎和抗纤维化的作用，能够降低天冬氨酸与血小板比值指数（APRI）和无创肝纤维化指数（FIB-4），主要用于治疗肝纤维化。

IT1t inhibits CXCL12/CXCR4 interaction with an IC50 of 2.1 nM. is a potent CXCR4 antagonist.

ML604440 是一种特异性的、有效的、细胞可渗透的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂，能够破坏 MHC I 类细胞表面表达，IL-6 分泌以及 naïve T helper 向 17 T helper 细胞的分化。它可以改善实验性结肠炎和 EAE 疾病。

TTNPB (Ro 13-7410,AGN-191183) 是一种RAR 激动剂。在使用人RARs 进行竞争性结合实验中，作用于RARα，RARβ和RARγ，IC50分别为 5.1 nM，4.5 nM 和 9.3 nM。

AZD2906, a selective glucocorticoid receptor (GR) agonist, demonstrates inhibitory concentrations (IC50s) of 2.2 nM in human GR, 0.3 nM in rat peripheral blood mononuclear cells (PBMC), 41.6 nM in human whole blood, and 7.5 nM in rat whole blood, respectively[1]. Additionally, it induces an increase in micronucleated immature erythrocytes within rat bone marrow.

TAK-220 is a selective and orally bioavailable CCR5 antagonist (IC50s: 3.5 nM and 1.4 nM for inhibition on the binding of RANTES and MIP-1α to CCR5, respectively).

SNPB-sulfo-Me is a cleavable linker used in the development of antibody-drug conjugates (ADC).

SNPB is a cleavable linker that is used for making antibody-drug conjugate (ADC).

Sulfo-SNPB is a cleavable linker used in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADC).

AMD-070 hydrochloride 是一种 CXCR4 拮抗剂，可用于抗 HIV。

CYM 50769是神经肽 B/W 受体 1 的一种选择性拮抗剂。CYM 50769可抑制 NPW-23 诱导的 ATDC5 细胞增殖。CYM 50769在软骨内骨形成方面有研究价值。

IL-2-IN-1 是一种 IL-2 抑制剂，具有抗增殖活性，可用于研究免疫系统功能异常引起的疾病。

TAK-779 (Takeda 779) 是一种非肽类CCR5和CXCR3 拮抗剂，对CCR5的Ki 值为 1.1 nM，并选择性抑制R5 HIV-1。

NPBA为K2P通道TASK-3 (KCNK9)的激动剂，并对串联孔域弱内向整流K+通道(TWIK2)具有阻断作用。此外，NPBA能够抑制巨噬细胞中NLRP3炎性体的激活。

NP-BTA 为谷氨酰胺酰-tRNA 合成酶 (GlnRS) 的变构抑制剂，对Candida albicans表现出MIC50为6.25 μM的抗真菌活性。

Neuropeptide W-23(human) (NPW-23) 是 NPBW1 和 NPBW2 的内源性配体，是 Neuropeptide W 的主要活性形式。

Mavorixafor (AMD-070) 是一种有效的特异性 CXCR4 拮抗剂，对 CXCR4 125I-SDF 结合的 IC50 值为 13 nM。 Mavorixafor 在 MT-4 细胞 (IC50 = 1 nM) 和 PBMC (IC50 = 9 nM) 中抑制 T-tropic HIV-1 (NL4.3 株) 的复制。