α-glucosidase. antioxidant

Fucoidan 是一种 α-淀粉酶和 α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂，是一种生物特性多糖。 它具有抗凝血，抗肿瘤，抗氧化和抗脂肪特性。

Vicenin 2 来源于广金钱草 (Desmodium styracifolium) 的地上部分。Vicenin 2 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，IC50=43.83 μM。

Vitexin 是一种存在于多种药用植物（如榕树、螺旋藻）中的 c-糖基化的黄酮。 它具有广泛的药理作用，包括抗氧化，抗癌，抗炎，抗痛觉过敏和神经保护作用。

Isovitexin (Apigenin-6-C-Glucoside) 是从亚洲水稻种得到的一种黄酮，具有抗氧化和抗炎活性。它的作用与JNK1 2的抑制剂类似，抑制NF-κB 的活化。

Choerospondin 是一种从南酸枣树皮中分离出的膳食类黄酮糖苷，是一种潜在的α-葡萄糖苷酶抑制剂，具有抗增殖、抗氧化、抗肿瘤和抗炎活性，可增强抗氧化应激，通过减弱丝裂原活化蛋白激酶磷酸化和核因子-κ B 激活显着抑制炎症反应。

4,5-Dicaffeoylquinic acid (Isochlorogenic acid C) 是一种天然产物，有抗病毒、抗肝毒性活性。

Licochalcone C (LICOCHALCONEC) 能够抑制 α-葡萄糖苷酶，其对 α-葡萄糖苷酶的 IC50 <100 nM，对蛋白酪氨酸磷酸酶 1B 的 IC50=92.43 μM 。

Flavipin 是一种芳香烃受体(Ahr)激动剂，可诱导小鼠 CD4+T 细胞和 CD11b+巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a3'UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC50值为7.2 μM，对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC50值为 33.8 μM。

Flaccidoside III, 分离自黑种草（N. sativa）地上部分的一种类黄酮和三萜类化合物，具有抑制α-Glucosidase（IC50：256.7 μM）的活性，表现出潜在的抗氧化和抗糖尿病效应。

Icariside F2 shows modest α-glucosidase inhibitory (4.60±1.74% to 11.97±3.30%) and antioxidant activities. It also displays potent NF-κB inhibitory effects, with the IC50 value of 16.25 ± 2.19 uM.

Kaempferol-3-O-α2-D-(6''-O-coumaryl) glycoside has antioxidant activity and α±-glucosidase inhibitory effects, it could potentially be used for food additives and the development of useful natural compounds.

Norathyriol 是来自芒果的芒果苷代谢物，具有抗氧化、抗癌、抗菌和抗炎活性。它以非竞争性方式抑制 α-葡萄糖苷酶，IC50为 3.12 μM。它还抑制PPARα、PPARβ和PPARγ，IC50分别为 92.8、102.4 和 153.5 µM。

2'-Hydroxygenistein是一种天然的黄酮，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗子宫内膜增生等多种潜力。2'-羟基金雀异黄素是多种酶抑制剂，包括吲哚-3-乙酸氧化酶、α-葡萄糖苷酶、β-葡萄糖醛酸酶和溶菌酶。

Tachioside has antiobesity, antioxidant and α-glucosidase inhibitory activities, it decreases lipid content in 3T3-L1 adipocytes by inhibiting lipogenesis, shows antiobesity activities. Tachioside can inhibit nitric oxide production in lipopolysaccharides-stimulated RAW 264.7 cells with IC50 value of 12.14 μM.

Tuberosin shows anti-inflammatory and antioxidant activities.It demonstrated a significantly potent inhibition on yeast α-glucosidase in a dose dependent manner.