α-adrenoceptors

L-745870 trihydrochloride 是可透过血脑屏障的、选择性的、具有口服活性的多巴胺D4受体拮抗剂，Ki=0.43 nM，而对 D2(Ki 为 960 nM) 和 D3(Ki 为 2300 nM) 受体的亲和力相对较弱，对 5-HT2受体，sigma 位点和 α-肾上腺素受体表现出中等亲和力。

L-Albizziin (2-Methoxyidazoxan monohydrochloride) 是高效的 alpha 2r 肾上腺素受体选择性拮抗剂，对 imidazoline 拮抗作用很小或没有。它对 (豚鼠) alpha 2D 肾上腺素受体 (pKd9.7) 的亲和力明显高于 (兔子) alpha 2A 肾上腺素受体 (pKd8.2)。

Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂，有镇痛作用。

(±)-Tazifylline 是一种选择性的长效组胺 H1 受体拮抗剂。 Tazifylline 对 H2 受体、α- 和 β-肾上腺素能受体、5-羟色胺和毒蕈碱受体亚型的亲和力要低得多。

(S)-Terazosin is an active S-enantiomer of Terazosin. (S)-Terazosin is a potent and high-affinity antagonist of α-adrenoceptor(α1a, α1b and α1d-adrenoceptor with Ki values of 3.91 nM, 0.79 nM and 1.16 nM, respectively).

(+)-Niguldipine 是一种高效的双重抑制剂，主要作用于L-type Ca2+ channels (Ki=85 pM) 和α₁-adrenoceptor (Ki=52 pM)。(+)-Niguldipine 有潜力应用于高血压及心血管疾病的研究。

Dobutamine 是合成儿茶酚胺，可增加心排血量，矫正低灌注。Dobutamine 作用于α1-AR,β1-AR 和β2-AR（α-1、β-1和β-2肾上腺素能受体），是 β1-AR 受体的选择性激动剂，对 α1-AR 和 β2-AR 活性相对较弱。