prolongation

Linoleoyl ethanolamide 是脂肪酸乙醇酰胺。它可弱结合 CB1 和 CB2 受体，并分别抑制[3H]CP-55,940的结合，Ki 分别为 10 和 25μM。它在引起小鼠过氧化氢酶方面的效力是 anandamide 的4倍，且对睡眠时间无延长效果。

Atomoxetine hydrochloride (LY 139603) 是苯氧基-3-丙胺衍生物和选择性非兴奋剂，是去甲肾上腺素再摄取抑制剂，具有认知增强活性。 与人 NET，SERT 和 DAT 的放射性配体结合的 Ki 分别为5，77和1451 nM。

Lidoflazine is a high-affinity blocker of the HERG K+ channel and is an antianginal calcium channel blocker. It carries an obvious risk of QT interval prolongation and ventricular arrhythmia.

Flecainide是一种口服的抗心律失常剂，是一种钠离子通道抑制剂和IKr抑制剂，用于治疗阵发性室上性心动过速（PSVTs）。

Sematilide hydrochloride (CK-1752) 是一种选择性的 IKr 通道阻滞剂。Sematilide 以浓度依赖性抑制延迟整流钾通道 (K+current)，IC50为 25 μM。Sematilide 是一种 III 类抗心律不齐剂。

L-asarinin ((-)-Episesamin) 降低外周血 IL-12 浓度并抑制 CXCR3 和 TLR4 的表达，这意味着 Asarinin 可能在 TLR4 通路中发挥作用，并延长同种异体心脏的存活时间。

Reticuline是一种抗炎和降血压的天然产物，能够降低JAK2/STAT3和NF-κB磷酸化水平，抑制TNF-α和IL-6的mRNA表达，从而减轻大鼠的水肿。

Ibutilide Fumarate (U70226E) 是一种 III 类抗心律失常药物，可作用于急性心梗阻塞。

RSM01 是一种全人类 IgG1 单克隆抗体，靶向 RSV 前 F 区的位点，具有 YTE 半衰期延长的突变。