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    多替拉韦, 度鲁特韦, S/GSK1349572, GSK1349572
    T61981051375-16-6
    Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂,抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。
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    TargetMol | Citations 客户已引用
  • Dolutegravir (Standard)
    多替拉韦 (标准品), 度鲁特韦(标准品)
    TMSM-35251051375-16-6
    Dolutegravir (Standard) 是一种可用于分析的标准物质,通常用作 Dolutegravir 的研究和分析中参考的标准样品。Dolutegravir (GSK1349572) 是口服HIV 整合酶链转移高效抑制剂,抑制 HIV-1 病毒在外周血单个核细胞中的复制。它对耐拉替拉韦的特征突变体 Y143R、Q148K、N155H 和 G140S/Q148H 具有中等活性。
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  • Dolutegravir-D5
    德罗特韦-d5
    TMID-07522249814-82-0
    Dolutegravir-D5是Dolutegravir (T6198)的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572)是一种高效口服的HIV整合酶链转移抑制剂,在HIV-1整合酶催化的链转移中的IC50为2.7 nM,并能抑制HIV-1在外周血单个核细胞中的复制,IC50为0.51 nM。对Y143R、N155H和G140S/Q148H突变体,Dolutegravir仍表现出高效 (EC50=3.6-5.8 nM)。
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  • Dolutegravir-D3
    TMID-1263
    Dolutegravir-D3是Dolutegravir (T6198)的氘代物。Dolutegravir (S/GSK1349572)是一种具有高效口服活性的HIV整合酶链转移抑制剂,其在HIV-1整合酶催化的链转移反应中的IC50值为2.7 nM。此外,Dolutegravir (S/GSK1349572)在外周血单个核细胞中抑制HIV-1病毒复制的IC50为0.51 nM。
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