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D-DT/MIF-1-IN-1 (Compound 4h) 是一种非竞争性、非共价的 MIF-1 和 D-DT 抑制剂,对 D-DT 的 IC50 值分别为 2.4 μM 和 4.0 μM,对 MIF-1 的 IC50 值为 9.8 μM;该化合物可抑制 D-DT 诱导的 ERK 磷酸化,并在非小细胞肺癌细胞中表现出抗增殖活性。
D-DT/MIF-1-IN-1 (Compound 4h) 是一种非竞争性、非共价的 MIF-1 和 D-DT 抑制剂,对 D-DT 的 IC50 值分别为 2.4 μM 和 4.0 μM,对 MIF-1 的 IC50 值为 9.8 μM;该化合物可抑制 D-DT 诱导的 ERK 磷酸化,并在非小细胞肺癌细胞中表现出抗增殖活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | D-DT/MIF-1-IN-1 (Compound 4h) is a non-competitive, non-covalent inhibitor of MIF-1 and D-DT, exhibiting IC50 values of 2.4 μM and 4.0 μM for D-DT, and 9.8 μM for MIF-1. It inhibits ERK phosphorylation induced by D-DT and demonstrates antiproliferative activity in non-small cell lung cancer cells. |
| 靶点活性 (IC₅₀) | MIF-1:9.8 μM |
| 体外活性 | [D-DT/MIF-1-IN-1] 可强效抑制重组人源 D-DT 互变异构酶活性,IC 50 为 2.4 ± 0.6 μM;并中度抑制重组人源 MIF-1 互变异构酶活性,IC 50 为 9.8 ± 0.5 μM。[D-DT/MIF-1-IN-1] 在 1.6-100 μM 处理 72 h 时,对 H1299 NSCLC 细胞显示剂量依赖性抗增殖活性,IC 50 约为 25 μM,而对 A549 NSCLC 细胞的增殖抑制仅见于高浓度。 |
| 分子量 | 251.67 |
| 分子式 | C12H10ClNO3 |
| CAS No. | 1461756-61-5 |
| Smiles | O=C(O)C=1OC(=CC1)NCC2=CC=C(Cl)C=C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多