ck1γ-in-1

CK1γ-IN-1 是一种 non-selective CK1 kinase inhibitor，对人源 CK1γ1、CK1γ2 和 CK1γ3 的 IC50 分别为 780 nM、570 nM 和 990 nM。CK1γ-IN-1 对多种 kinases 存在 non-specific binding，可用于 CK1γ 相关生物学研究。

CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。

CK1α-IN-1 (Compound 7a)是一种选择性CK1α抑制剂，IC50值为10.96 nM。它能够剂量依赖性地稳定p53蛋白，并对急性单核细胞白血病展现抗癌活性。

CK1δ-IN-1 (example 939) 是一种抑制酪蛋白激酶 1δ (CK1δ) 的化合物，可用于阿尔茨海默病相关研究。

EGFRT790M/L858R/ACK1-IN-1 (Compound 21a) 是一种对EGFRT790M/L858R和ACK1双重靶点的抑制剂，IC50值分别为23 nM和263 nM。该化合物能够抑制细胞增殖，并展示出抗肿瘤活性。

VRK1/CK1-IN-1 (compound 36) 是一种同时抑制痘苗相关激酶 1 (VRK1) 和酪蛋白激酶 1 (CK1) 的化合物，其中 VRK1 的 Ki 为 37.9 nM，而 CK1的 δ 和 ε 同工型的 IC50 分别为 17 nM 和 15 nM。

SGC-CK1γ-1 是一种高效选择性的 CK1γ 亚家族探针，能够抑制 LRP6 的磷酸化，选择性抑制活细胞中的 CK1γ 激酶，同时阻断 WNT 信号传导和人类巨细胞病毒 (CMV) 的复制，适用于感染研究。

AKI-062a 是一种非选择性激酶抑制剂，属于CK1γ抑制剂类别。它能够结合并抑制WNT通路激酶和GSK3β。在1 μM浓度下，AKI-062a可以结合17种激酶，其结合活性相对于对照组小于10%。