您的购物车当前为空
BTK-IN-48 是一种 BTK 抑制剂,IC50为 1.14 μM。它能够抑制重组 BTK 和 c-Src,并对 LCK、BMX/ETK、FLT3 和 PIM1 展现出中等的抑制作用。BTK-IN-48 适用于研究 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病。
BTK-IN-48 是一种 BTK 抑制剂,IC50为 1.14 μM。它能够抑制重组 BTK 和 c-Src,并对 LCK、BMX/ETK、FLT3 和 PIM1 展现出中等的抑制作用。BTK-IN-48 适用于研究 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | BTK-IN-48 is a BTK inhibitor with an IC50 of 1.14 μM. It suppresses recombinant BTK and c-Src, and exhibits moderate inhibitory effects on LCK, BMX/ETK, FLT3, and PIM1. BTK-IN-48 is applicable in the research of B-cell malignancies and autoimmune diseases. |
| 体外活性 | BTK-IN-48 (Compound 6b) 可强效抑制重组 BTK,IC50 为 1.14 μM,且在 10 μM 单一浓度下抑制率达 88.6%。BTK-IN-48 (10 μM) 对重组 BTK 和 c-Src 表现出显著抑制活性,对 LCK、BMX/ETK、FLT3 和 PIM1 显示中等抑制作用。BTK-IN-48 (0-40 μM; 4 days) 对 RPMI-1788 和 RPMI-7666 正常 B 细胞仅产生轻度生长抑制,且不诱导明显细胞死亡。 |
| 分子量 | 333.34 |
| 分子式 | C19H15N3O3 |
| CAS No. | 3114078-55-3 |
| Smiles | OC=1C=CC(=C(O)C1)C2=NC3=CC=CN=C3N2C4=CC=C(OC)C=C4 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多