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BET-IN-18 (Compound 3) 是一种泛BET bromodomain小分子抑制剂,对 BrdT(1) 和 Brd4(1) bromodomain 的Ki值分别为 0.69 和 0.37 μM,Kd值分别为 1.6 和 8.4 μM;并可有效竞争性抑制已知 BET 抑制剂 (+)-JQ1 与 Brd4(1) 和 BrdT(1) 的结合,IC50值分别为 1.0 μM 和 2.3 μM。BET-IN-18 还可竞争性抑制 acetylated histone substrate 与 Brd4(1) 的结合 (IC50= 0.90 μM),可用于多发性骨髓瘤研究。
BET-IN-18 (Compound 3) 是一种泛BET bromodomain小分子抑制剂,对 BrdT(1) 和 Brd4(1) bromodomain 的Ki值分别为 0.69 和 0.37 μM,Kd值分别为 1.6 和 8.4 μM;并可有效竞争性抑制已知 BET 抑制剂 (+)-JQ1 与 Brd4(1) 和 BrdT(1) 的结合,IC50值分别为 1.0 μM 和 2.3 μM。BET-IN-18 还可竞争性抑制 acetylated histone substrate 与 Brd4(1) 的结合 (IC50= 0.90 μM),可用于多发性骨髓瘤研究。

| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | BET-IN-18 (Compound 3) is a broad-spectrum BET bromodomain small-molecule inhibitor with Ki values of 0.69 μM and 0.37 μM for BrdT(1) and Brd4(1) bromodomains, respectively, and Kd values of 1.6 μM and 8.4 μM. This compound effectively competes with the known BET inhibitor (+)-JQ1 for binding to Brd4(1) and BrdT(1), with IC50 values of 1.0 μM and 2.3 μM, respectively. Additionally, BET-IN-18 competitively inhibits the binding of acetylated histone substrates to Brd4(1) (IC50 = 0.90 μM). It is applicable in the study of multiple myeloma. |
| 分子量 | 339.35 |
| 分子式 | C18H17N3O4 |
| CAS No. | 874594-37-3 |
| Smiles | O=C1OCC=2NC3=C(C(=O)NC(=O)N3CC)C(C4=CC=C(C=C4)C)C12 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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