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ZM 226600

产品编号 T23563 CAS 147695-92-9

ZM 226600是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂，EC50值是500 nM。ZM226600 对膀胱自发活动有抑制作用。

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ZM 226600, CAS 147695-92-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 313	现货
5 mg	￥ 787	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,480	现货
50 mg	￥ 3,980	现货
100 mg	￥ 6,220	现货
500 mg	￥ 12,300	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 645	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (241.0 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.6785 mL	13.3923 mL	26.7845 mL	66.9613 mL
	5 mM	0.5357 mL	2.6785 mL	5.3569 mL	13.3923 mL
	10 mM	0.2678 mL	1.3392 mL	2.6785 mL	6.6961 mL
	20 mM	0.1339 mL	0.6696 mL	1.3392 mL	3.3481 mL
	50 mM	0.0536 mL	0.2678 mL	0.5357 mL	1.3392 mL
	100 mM	0.0268 mL	0.1339 mL	0.2678 mL	0.6696 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Pinna C, et al. Effect of the ATP-sensitive potassium channel opener ZM226600 on cystometric parameters in rats with ligature-intact, partial urethral obstruction. Eur J Pharmacol. 2005 ; 516(1):71-77. 2. Grant TL, et al. Anilide tertiary carbinols: a novel series of K+ channel openers. Trends Pharmacol Sci. 1994 ; 15(11):402-404. 3. Jansen-Olesen I, et al. Characterization of K(ATP)-channels in rat basilar and middle cerebral arteries: studies of vasomotor responses and mRNA expression. Eur J Pharmacol. 2005 ; 523(1-3):109-118.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ZM 226600 147695-92-9 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel ZM226600 ZM-226600 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	ZM 226600 is an ATP-sensitive potassium channel opener with an EC50 value of 500 nM. ZM226600 has an inhibitory effect on spontaneous bladder activity.
靶点活性	K+ channel:500 nM(EC50)
体外活性	ZM226600 (1 μM, 30 min) inhibited spontaneous bladder activity.[1]
体内活性	ZM226600 (10-1000 nmol/kg, i.v.) did not significantly alter the heart rate of anesthetized rats.[1]

分子量	373.35
分子式	C16H14F3NO4S
CAS No.	147695-92-9

ZM 226600

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