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Thiabendazole

产品编号 T0938 CAS 148-79-8

别名: 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole, 噻菌灵

Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) 是具有驱虫特性的苯并咪唑衍生物。

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Thiabendazole, CAS 148-79-8

规格	价格/CNY		货期	数量
1 g	￥ 123		现货
5 g	￥ 372		现货

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产品描述	Thiabendazole (2-(4-Thiazolyl)benzimidazole) is a benzimidazole derivative with anthelminthic property.
靶点活性	Proliferation (72 h, B16F10 cells):238.5 +/- 19.8 microM, Proliferation (24 h, B16F10 cells):532.4 +/- 32.6 microM, Proliferation (48 h, B16F10 cells):322.9 +/- 28.9 microM
体外活性	Thiabendazole在持续表达人CYP1A1 cDNA的人类淋巴母细胞系中引发强烈的DNA损伤活动，而在亲本细胞系中则不会，表明CYP1A1在Thiabendazole和carbaryl的致突变性中起主要作用。[1] Thiabendazole在大鼠原代肝细胞培养中引起CYP1A1 (EROD活性、蛋白和mRNA水平)的剂量和时间依赖性增加。[2] Thiabendazole诱导7-乙氧基罗丹明O-去乙基化酶和7-戊氧基罗丹明O-脱戊基化酶活性，促进 CYP1A1, CYP1A2, CYP2B1及CYP2B1/2 mRNA水平以及CYP1A2和CYP2B1/2原蛋白水平的提升。Thiabendazole显著诱导GSTP1 mRNA水平，但对GSTT1 mRNA水平的影响较小。[3] 通过与蛋白结合的残留物相比，Thiabendazole可通过被动扩散迅速通过人体肠道细胞，而蛋白结合的残留物则不能穿过肠道屏障。Thiabendazole首先被代谢为5OH-TBZ，随后转化为与蛋白结合的化学活性代谢中间体。[4]
体内活性	Thiabendazole引发小鼠肾脏病变或肾积水，这种器官毒性可能导致高剂量依赖性死亡率上升。此外，Thiabendazole会导致激素失衡，这种失衡在小鼠接受处理后的生殖或内分泌系统变化中可能扮演重要角色。[5]

别名	2-(4-Thiazolyl)benzimidazole, 噻菌灵
分子量	201.25
分子式	C10H7N3S
CAS No.	148-79-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 1 mg/mL (4.96 mM)

DMSO: 38 mg/mL (188.8 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	4.9689 mL	24.8447 mL	49.6894 mL	124.2236 mL
DMSO	5 mM	0.9938 mL	4.9689 mL	9.9379 mL	24.8447 mL
	10 mM	0.4969 mL	2.4845 mL	4.9689 mL	12.4224 mL
	20 mM	0.2484 mL	1.2422 mL	2.4845 mL	6.2112 mL
	50 mM	0.0994 mL	0.4969 mL	0.9938 mL	2.4845 mL
	100 mM	0.0497 mL	0.2484 mL	0.4969 mL	1.2422 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Delescluse C, et al. Biochem Pharmacol, 2001, 61(4), 399-407. 2. Lemaire G, et al. Life Sci, 2004, 74(18), 2265-2278. 3. Price RJ, et al. Food Chem Toxicol, 2004, 42(6), 899-908. 4. Coulet M, et al. Chem Biol Interact, 2000, 127(2), 109-124. 5. Tada Y, et al. Toxicology, 2001, 169(3), 163-176.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Thiabendazole 148-79-8 Cytoskeletal Signaling Metabolism Microbiology/Virology Microtubule Associated Mitochondrial Metabolism Parasite 2-(4-Thiazolyl)benzimidazole inhibit Inhibitor 噻菌灵 inhibitor

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