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SGN-2FF

产品编号 T12894 CAS 2089647-47-0

SGN-2FF 是一种岩藻糖基化抑制剂，具有口服活性，能够抑制岩藻糖基转移酶的活性，具有抗肿瘤活性。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

SGN-2FF, CAS 2089647-47-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 497	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,990	现货
25 mg	￥ 3,970	现货
50 mg	￥ 5,850	现货
100 mg	￥ 8,120	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 976	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

产品描述	SGN-2FF is an oral fucosyltransferase inhibitor with antitumor activity.
体外活性	SGN-2FF 是一种抑制果糖化的化合物，通过耗竭果糖化底物GDP-果糖来抑制细胞内的果糖化。SGN-2FF 抑制果糖转移酶，诱导包含抗体在内的果糖化糖蛋白的产生。SGN-2FF以抗原依赖的方式激活人类T细胞。
体内活性	在多个小鼠肿瘤模型中，SGN-2FF显示出抗肿瘤活性。SGN-2FF显著延缓了肿瘤生长。在同源小鼠模型中，SGN-2FF增强了淋巴瘤疫苗的保护效果。

分子量	166.15
分子式	C6H11FO4
CAS No.	2089647-47-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 35 mg/mL (210.65 mM), Sonication is recommended.

DMSO: 50 mg/mL (300.93 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	6.0187 mL	30.0933 mL	60.1866 mL	150.4664 mL
	5 mM	1.2037 mL	6.0187 mL	12.0373 mL	30.0933 mL
	10 mM	0.6019 mL	3.0093 mL	6.0187 mL	15.0466 mL
	20 mM	0.3009 mL	1.5047 mL	3.0093 mL	7.5233 mL
	50 mM	0.1204 mL	0.6019 mL	1.2037 mL	3.0093 mL
	100 mM	0.0602 mL	0.3009 mL	0.6019 mL	1.5047 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Stephen C. Alley, et al. Abstract DDT02-02: SGN-2FF: A novel small molecule inhibitor of fucosylation with preclinical antitumor activity through multiple immune mechanisms. Cancer Res 2017;77(13 Suppl).

文献引用

1. Pan Q, Xie Y, Zhang Y, et al.EGFR core fucosylation, induced by hepatitis C virus, promotes TRIM40-mediated-RIG-I ubiquitination and suppresses interferon-I antiviral defenses.Nature Communications.2024, 15(1): 652.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

SGN-2FF 2089647-47-0 Others SGN 2FF inhibit SGN2FF Inhibitor inhibitor

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