fucosyltransferase

SGN-2FF 是一种岩藻糖基化抑制剂，具有口服活性，能够抑制岩藻糖基转移酶的活性，具有抗肿瘤活性。

2F-Peracetyl-Fucose (1,3,4-Tri-O-acetyl-2-deoxy-2-fluoro-L-fucopyranos) 是一种有效的岩藻糖基转移酶 (FUT)抑制剂，在体外炎症模型中抑制唾液酸化和岩藻糖基化。

alpha-1,3/4-Fucosyltransferase (α1,3/4FucT) (Hp3/4FT) 存在于幽门螺杆菌中。alpha-1,3/4-Fucosyltransferase (α1,3/4FucT) 催化岩藻糖从供体 GDP-β-l-岩藻糖转移到 GlcNAc。

Helicobacter pylori alpha-1,3-fucosyltransferase (Hp3FT) 催化供体 GDP-岩藻糖与受体 N-乙酰乳糖胺执行糖基加成反应。

Fucosyltransferase 3 (EC:2.4.1.65, FUT3, FT3B) 展现出显著的 α 1-3 和 α 1-4 岩藻糖基转移酶活性。

Fucosyltransferase 5 (EC:2.4.1.65, Fucosyltransferase 5, Fucosyltransferase V) 负责合成 Lex、sialy-Lex 和 Lea 抗原的最终步骤。

Focusyltransferase 7 (FUT7) 是一种高尔基体膜蛋白，在 Lewis 抗原合成过程中负责催化最终的聚焦化步骤，生成独特的糖基化产物 sialyl Lewis X (sLeX)。FUT7 参与催化唾液 Lewis X 抗原表达中的 α-1,3 糖苷键。

Fucosyltransferase 11 (EC:2.4.1.-, FUT11) 将 α-L-岩藻糖附加到伴清蛋白糖肽以及双触角 N-聚糖受体上，并在肿瘤领域中具有显著作用。

Fucosyltransferase 6 是一种岩藻糖基转移酶，它在白细胞表面介导四糖 Sialyl-Lewis x (sLex, CD15s) 的表达。sLex 参与 E-selectin 介导的白细胞滚动，并与白细胞从血管的迁移有关。

Fucosyltransferase 2 (EC:2.4.1.69; FUT2) 将岩藻糖以 α1-2 键连接到 I 型链末端的半乳糖上。

Fucosyltransferase 8 (EC:2.4.1.68; FUT8; α1-6FucT) 是一种糖基转移酶，负责催化从 GDP-fucose 向 N-聚糖的最内层 N-乙酰氨基葡萄糖残基转移聚焦残基的反应。

Fucosyltransferase 9 (EC:2.4.1.152, FUT9) 催化 Lewis 抗原生物合成的最后步骤，即在前体多糖上添加岩藻糖。Fucosyltransferase 9 负责合成 LeX 寡糖 (CD15)。

Protein O-Fucosyltransferase 1 (EC:2.4.1.221; POFUT1) 是一种糖基转移酶，具有半胱氨酸基序作为受体糖，以及 GDP-焦点作为供体。

FUT8-IN-1 (Compound 37) 是一种 α-1,6-岩藻糖基转移酶 (FUT8) 的抑制剂，其KD为49 nM，IC50约为50 µM。在FUT8的存在下，FUT8-IN-1 生成高活性的萘醌亚胺中间体，从而抑制FUT8的酶活性。

Mer-NF5003F (Stachybotrydial; F 1839M) 是一种从葡萄穗霉中提取的倍半萜化合物，能抑制禽类髓母细胞瘤病毒 (AMV) 蛋白酶 (IC50=7.8 μM)。它还可抑制唾液酸转移酶 6N (ST6N)、ST3O 和 ST3N（IC50=0.61、6.7 和 10 μg/mL），以及岩藻糖基转移酶 (IC50=11.3 μg/mL)。此外，Mer-NF5003F 在体外实验中显示出对单纯疱疹病毒HSV-1 (IC50=4.32 μg/mL) 和多重耐药性恶性疟原虫 K1 株 (IC50=0.85 μg/mL) 的抑制作用。

Lacto-N-biose I, also known as Galβ1-3GlcNAc, is a naturally occurring metabolite that serves as a substrate for the α1,2-fucosyltransferase enzyme derived from Helicobacter pylori[1].

FDW028 是一种具有选择性和高效性的岩藻糖基转移酶8 （FUT8） 抑制剂，具有抗肿瘤活性，通过去藻糖基化和 CMA 途径推动 B7-H3 溶酶体降解发挥作用。FUT8 可用于研究转移性结直肠癌 (mCRC)。

Inebilizumab(FUT8-KO)是经过FUT8基因敲除的Inebilizumab，其本质为针对CD19的单克隆抗体(mAb)。这种抗体通过增强抗体依赖的细胞介导细胞毒性（ADCC），适用于多发性硬化和视神经脊髓炎的研究。

Atigotatug (FUT8-KO) 是一种由 CHO 细胞表达的抗 fuc-GM1 单克隆抗体，通过敲除岩藻糖基转移酶 8 基因 (FUT8) 制备，去除岩藻糖以增强抗体的 ADCC 活性。Atigotatug 是一种 IgG1κ 型人源化抗体，专门针对岩藻糖神经节苷脂 GM1 (fuc-GM1)。Atigotatug 能够诱导如小细胞肺癌中免疫介导的肿瘤细胞死亡。

Petosemtamab(FUT8-KO) 是具备 FUT8 基因敲除特性的 Petosemtamab。Petosemtamab 是一种针对 EGFR (Kd: 0.22 nM) 和 LGR5 (Kd: 0.86 nM) 的单克隆抗体 (mAb)。它可以阻断 LGR5+ 癌细胞的 EGFR 信号传导并促进受体降解。此化合物适用于研究头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC)、转移性结直肠癌 (CRC) 及其他实体瘤。

Osemitamab (FUT8-KO) 是在 CHO 细胞中表达的抗claudin-18.2单克隆抗体，其FUT8基因被敲除，岩藻糖缺失可增强抗体的 ADCC 效应。Osemitamab 联合 Capecitabine 和 Oxaliplatin，用于 G/GEJ 癌症研究。