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Ropivacaine hydrochloride monohydrate

产品编号 T6645 CAS 132112-35-7

别名: Ropivacaine HCl, Ropivacaine HCl monohydrate, LEA 103, 盐酸罗哌卡因, 盐酸罗哌卡因一水合物, LEA-103 HCl

Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacaine HCl monohydrate 可用于神经性疼痛的缓解。

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Ropivacaine hydrochloride monohydrate Chemical Structure

Ropivacaine hydrochloride monohydrate, CAS 132112-35-7

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 329	现货
25 mg	￥ 480	现货
50 mg	￥ 672	现货
100 mg	￥ 988	现货
200 mg	￥ 1,460	现货
500 mg	￥ 2,470	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 183	现货

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产品描述	Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) is an anaesthetic agent and blocks impulse conduction in nerve fibres through inhibiting sodium ion influx reversibly.
靶点活性	TREK1 (COS-7 cell membrane):402.7 μM (IC50)
体外活性	Raltitrexed induces double-stranded DNA breaks in a concentration-dependent manner. In Lovo cells and LS174T cell lines containing wild-type p53, Raltitrexed increases the levels of the Bax protein up to 5-fold. In human colon cancer cells, Raltitrexed is actively absorbed into cells and is then rapidly and extensively metabolized into a series of polyglutamates, which results in the effective inhibition of thymidylate synthase. Raltitrexed is delivered to the brain very quickly and can be detected in all brain tissues within 5 minutes. In human colon cancer cells, the combination of Raltitrexed and SN-38 results in a synergistic cytotoxic effect within a range of concentrations. Raltitrexed is a specific folate-based inhibitor of thymidylate synthase. The effect on the activity of advanced rectal cancer is similar to fluorouracil (5-fluorouracil) plus leucovorin. Raltitrexed produces activity by rapid cell entry and glutamination. The glutaminated derivatives are more than 100 times more active than the parent compound. In the HCT-8 cell line, Raltitrexed results in an increase in intracellular phosphoribosyl pyrophosphate (PRPD) indicating that the cytotoxic effect of Raltitrexed in combination with 5-FU is due to increased nucleotide formation of 5-FU. Combinations of Raltitrexed and folinic acid (5FU-FA) show a combination of mode-dependent, synergistic inhibition of proliferation, which is determined by measuring the combination series. Raltitrexed combined with Vorinostat produced significant synergistic effects of cell cycle perturbation and S-phase arrest.

别名	Ropivacaine HCl, Ropivacaine HCl monohydrate, LEA 103, 盐酸罗哌卡因, 盐酸罗哌卡因一水合物, LEA-103 HCl
分子量	328.88
分子式	C17H29ClN2O2
CAS No.	132112-35-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 62 mg/mL (199.44 mM)

H2O: 46 mg/mL (147.97 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	3.0406 mL	15.2031 mL	30.4062 mL	76.0156 mL
	5 mM	0.6081 mL	3.0406 mL	6.0812 mL	15.2031 mL
	10 mM	0.3041 mL	1.5203 mL	3.0406 mL	7.6016 mL
	20 mM	0.152 mL	0.7602 mL	1.5203 mL	3.8008 mL
	50 mM	0.0608 mL	0.3041 mL	0.6081 mL	1.5203 mL
	100 mM	0.0304 mL	0.152 mL	0.3041 mL	0.7602 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Simpson D, et al. Drugs, 2005, 65(18), 2675-2717.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ropivacaine hydrochloride monohydrate 132112-35-7 Membrane transporter/Ion channel Potassium Channel Sodium Channel LEA-103 hypertension Ropivacaine HCl Ropivacaine HCl monohydrate Na channels pain K(2P) neuropathic Inhibitor vasoconstrictive KcsA Ropivacaine hydrochloride Monohydrate Na+ channels Ropivacaine HCl Monohydrate potassium Ropivacaine Hydrochloride TREK-1 inhibit conduction LEA 103 Ropivacaine hydrochloride 盐酸罗哌卡因盐酸罗哌卡因一水合物 LEA103 channel neuronal LEA-103 HCl inhibitor

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