Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
RV01 是一种新型的白藜芦醇喹啉取代类似物,可抑制 DNA 损伤,降低乙醇诱导的乙醛脱氢酶 (ALDH2) 的 mRNA 表达,具有清除羟自由基的活性。RV01 降低 iNOS 的表达,具有抗神经炎症作用。RV01降低肿瘤坏死因子-a (TNF-a)和白细胞介素-6 (IL-6) mRNA 水平和分泌,抑制lps 诱导的ROS 生成和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)氧化酶活化,降低toll 样受体4 (TLR4)的蛋白表达,抑制lps 诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-кB (NF-кB)信号通路的激活。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 928 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,370 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,320 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,650 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,220 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,380 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,550 | 现货 |
产品描述 | RV01 is a novel quinoline-substituted analogue of resveratrol that inhibits DNA damage, reduces ethanol-induced acetaldehyde dehydrogenase (ALDH2) mRNA expression, and has hydroxyl radical scavenging activity. rV01 reduces iNOS expression and has anti-neuroinflammatory effects. rV01 reduces tumor necrosis factor-a (TNF-a) and interleukin-6 (IL-6) mRNA levels and secretion. RV01 reduced tumor necrosis factor-a (TNF-a) and interleukin-6 (IL-6) mRNA levels and secretion, inhibited lps-induced ROS production and nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) oxidase activation, decreased toll-like receptor 4 (TLR4) protein expression, and inhibited lps-induced activation of mitogen-activated protein kinase (MAPK) and nuclear transcription factor-кB (NF-кB) signaling pathways. |
体外活性 | 一种新颖的喹啉基取代白藜芦醇类似物(RV01)对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞活化的抗神经炎症效应及其潜在机制进行了研究。通过MTT检测细胞活力,通过亚硝酸盐检测来确定一氧化氮(NO)释放。采用DPPH还原实验和DCFH-DA实验确定自由基清除活性和活性氧(ROS)产生。RV01 (1-30 µm) 预处理显著减少了LPS (1 µg mL^-1) 刺激后的NO释放和一氧化氮合酶(iNOS)表达,并未观察到明显的细胞毒性。RV01降低了肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6 (IL-6)的mRNA水平和分泌。此外,RV01抑制了LPS诱导的ROS产生和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADPH)氧化酶激活,并减少了Toll样受体4 (TLR4)的蛋白表达,并阻止了LPS诱导的丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)和核转录因子-κB (NF-κB)信号通路的活化。此外,与LPS和RV01共同处理的小胶质细胞的条件培养基能缓解由活化N9小胶质细胞的条件培养基诱导的SH-SY5Y细胞死亡。最后,进一步通过小鼠神经炎症模型证实了RV01在体内的效果。研究结果显示RV01抑制了小胶质细胞介导的神经炎症,并保护神经元免受炎症损伤。[2] |
分子量 | 263.29 |
分子式 | C17H13NO2 |
CAS No. | 1016897-10-1 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 45 mg/mL (170.91 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.7981 mL | 18.9905 mL | 37.9809 mL | 94.9523 mL |
5 mM | 0.7596 mL | 3.7981 mL | 7.5962 mL | 18.9905 mL | |
10 mM | 0.3798 mL | 1.899 mL | 3.7981 mL | 9.4952 mL | |
20 mM | 0.1899 mL | 0.9495 mL | 1.899 mL | 4.7476 mL | |
50 mM | 0.076 mL | 0.3798 mL | 0.7596 mL | 1.899 mL | |
100 mM | 0.038 mL | 0.1899 mL | 0.3798 mL | 0.9495 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
RV01 1016897-10-1 Others RV-01 RV 01 Inhibitor inhibitor inhibit