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  1. 细胞周期
  1. CDK
ON-013100

ON-013100

新 产 品
产品编号 T16391   CAS 865783-95-5

ON-013100 是有丝分裂的抑制剂，具有抗肿瘤活性。ON-013100能够抑制细胞周期蛋白 D1 的表达。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。
ON-013100, CAS 865783-95-5
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产品目录号及名称: ON-013100 (T16391)
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参考文献
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产品描述 ON-013100 is an antineoplastic drug. ON-013100 also acts as a mitotic inhibitor that could inhibit Cyclin D1 expression.
体外活性 ON 013100 inhibits the proliferation of MCL (JEKO-1 and MINO), breast (MCF7 and MDA-MB-231), gastric (AGS), and esophageal (OE19, OE33, and FLO-1) cancer cell lines at a nanomolar concentration (ON 013100 GI50=6.7-11.2 nM). ON013100 significantly alters the cell cycle profile, dramatically increasing the number of cells in the G2/M phase. Treatment of the cells with even 0.1 μM of ON013100 results in an arrest of the G2/M phase of the cell cycle. ON-013100 induces apoptosis and has activity against most human cancer cell lines in vitro[2][3].
分子量 394.44
分子式 C19H22O7S
CAS No. 865783-95-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 2 years

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (63.38 mM)

( < 1 mg/mL refers to the product slightly soluble or insoluble )

参考文献

1. Neel Jasani, et al. Potent anticancer activity of an orally bioavailable small molecule, ON 013100, and its water soluble derivative, briciclib, a clinical-stage eIF4E-targeted agent. AACR 106th Annual Meeting 2015; April 18-22, 2015; Philadelphia, PA. 2. Park IW, et al. Evaluation of novel cell cycle inhibitors in mantle cell lymphoma. Oncogene. 2007 Aug 16;26(38):5635-42. 3. Cho SY, et al. Determination of the glucuronide metabolite of ON 013100, a benzylstyrylsulfone antineoplastic drug, in colon cancer cells using LC/MS/MS. J Pharm Biomed Anal. 2013 Mar 5;75:138-44.
SB1317 BS-181 Ganoderic acid DM CDK8-IN-4 Kobophenol A (R)-CR8 trihydrochloride PROTAC CDK9 Degrader-1 CDK4/6-IN-3

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中：
抗胰腺癌化合物库 抑制剂库 经典已知活性库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 抗癌活性化合物库 抗乳腺癌化合物库 抗前列腺癌化合物库 激酶抑制剂库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法： 比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)， 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300， 混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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X
X
X
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X
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g/mol

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

ON-013100 865783-95-5 Cell Cycle/Checkpoint CDK ON 013100 inhibit Inhibitor Cyclin dependent kinase ON013100 inhibitor

 

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