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Methyl-β-cyclodextrin

产品编号 T4072 CAS 128446-36-6

别名: Methyl-beta-cyclodextrin, 甲基-β-环糊精, 甲基倍他环糊精, beta-Cyclodextrin methyl ethers

Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) 是一种大环化合物，可以作为疏水性化合物的增溶剂用于生物实验中。Methyl-β-cyclodextrin 也是一种脂筏抑制剂，具有降胆固醇活性，还具有潜在抗肿瘤活性。

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Methyl-β-cyclodextrin Chemical Structure

Methyl-β-cyclodextrin, CAS 128446-36-6

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 326	现货
1 g	￥ 395	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 235	现货

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生物活性

化学信息

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参考文献

产品描述	Methyl-β-cyclodextrin (Methyl-beta-cyclodextrin) is a macrocyclic compound used as a solubilizer for hydrophobic compounds in biological experiments. Methyl-β-cyclodextrin is also a lipid raft inhibitor with cholesterol-lowering activity and potential antitumor activity.
靶点活性	PEL:3.33-4.23 mM.
体外活性	方法：五种原发性渗出性淋巴瘤 (PEL) 细胞系 BCBL-1、BC-1、BC-3、TY-1 和 GTO 用 Methyl-β-cyclodextrin (0-10 mM) 处理 24 h，使用 MTT assay 检测细胞活力。结果：Methyl-β-cyclodextrin 剂量依赖性抑制 PEL 细胞生长，IC50 在 3.33-4.23 mM 之间。[1] 方法：鸡肝癌细胞 LMH 用 Methyl-β-cyclodextrin (10 mM) 处理 1 h，然后在感染 FAdV-4 之前、期间和之后的不同时间点添加胆固醇 (50 µg/mL)，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。结果：当 LMH 细胞在感染前用增加浓度的 Methyl-β-cyclodextrin 预处理时，penton 蛋白水平以剂量依赖的方式降低。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Methyl-β-cyclodextrin (500 mg/kg) 腹腔注射给携带 PEL 肿瘤 BCBL-1 的 NRJ 小鼠，每天一次，持续二十一天。结果：Methyl-β-cyclodextrin 显著抑制 PEL 细胞的生长和侵袭，没有明显的不良反应。[1] 方法：为研究对胶原蛋白的调节作用，将 Methyl-β-cyclodextrin (1.25-5.0 mg/mouse) 皮内注射给 SKH1 小鼠，每周两次，持续两个月。结果：Methyl-β-cyclodextrin 显示出强大的 COL I 上调活性，导致皮肤厚度增加。[3]
激酶实验	PEL cells are incubated in triplicate in a 96-well microculture plate in the presence of different concentrations of methyl-β-cyclodextrin (0-10 mM) in a final volume of 0.1 mL for 24 h at 37°C. Subsequently, MTT (0.5 mg/mL final concentration) is added to each well. After 3 h of additional incubation, 100 μL of a 0.04 N HCl is added to dissolve the crystals. Absorption values at 570 nm are determined.
细胞实验	PEL cells are incubated in triplicate in a 96-well microculture plate in the presence of different concentrations of methyl-β-cyclodextrin (0-10 mM) in a final volume of 0.1 mL for 24 h at 37°C. Subsequently, MTT (0.5 mg/mL final concentration) is added to each well. After 3 h of additional incubation, 100 μL of a 0.04 N HCl is added to dissolve the crystals. Absorption values at 570 nm are determined[1].

别名	Methyl-beta-cyclodextrin, 甲基-β-环糊精, 甲基倍他环糊精, beta-Cyclodextrin methyl ethers
分子量	1310
分子式	C54H94O35
CAS No.	128446-36-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 31 mg/mL

计算器

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浓度 (终)

容积 (终)

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质量

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参考文献

1. Gotoh K, et al. The antitumor effects of methyl-β-cyclodextrin against primary effusion lymphoma via the depletion of cholesterol from lipid rafts. Biochem Biophys Res Commun. 2014 Dec 12;455(3-4):285-9. 2. Wang T, et al. Fowl adenovirus serotype 4 enters leghorn male hepatocellular cells via the clathrin-mediated endocytosis pathway. Vet Res. 2023 Mar 14;54(1):24. 3. Takeo T, et al. Methyl-beta-cyclodextrin improves fertilizing ability of C57BL/6 mouse sperm after freezing and thawing by facilitating cholesterol efflux from the cells. Biol Reprod. 2008 Mar;78(3):546-51. 4. Zhang Y, Xue W, Zhang W, et al. Histone methyltransferase G9a protects against acute liver injury through GSTP1. Cell Death & Differentiation. 2019: 1-16.

文献引用

1. Lu J Y, Huang W T, Zhou K, et al. Microbial Lipopeptide Supramolecular Self‐Assemblies as a Methuosis‐Like Cell Death Inducer with In Vivo Antitumor Activity. Small. 2021: 2104034. 2. Zhang Y, Xue W, Zhang W, et al. Histone methyltransferase G9a protects against acute liver injury through GSTP1. Cell Death & Differentiation. 2020, 27(4): 1243-1258 3. Li X, Tang H, Huang X, et al. Rigidity‐Dependent Placental Cells Uptake of Silk‐Based Microcapsules. Macromolecular bioscience. 2019: 1900105. 4. Zeng L, Liu H, Liu Z, et al.Defected lipid rafts suppress cavin1-dependent IFN-α signaling endosome in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria.International Immunopharmacology.2023, 115: 109468. 5. Wang T, Wang L, Li W, et al.Fowl adenovirus serotype 4 enters leghorn male hepatocellular cells via the clathrin-mediated endocytosis pathway.Veterinary Research.2023, 54(1): 1-14.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

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% +