Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 828 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 1,260 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,270 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 3,790 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 5,970 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 8,420 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,730 | 现货 |
产品描述 | Linerixibat (GSK2330672) is a highly effective, nonabsorbable ASBT inhibitor (IC50: 42 ± 3 nM). It can lower glucose in an animal model of type 2 diabetes and shows excellent developability properties. |
靶点活性 | ASBT:42 ± 3 nM |
别名 | GSK2330672, Iinerixibat |
分子量 | 546.68 |
分子式 | C28H38N2O7S |
CAS No. | 1345982-69-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 21.5 mg/mL
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Linerixibat 1345982-69-5 Microbiology/Virology HBV type-2 PBC lipid-lowering solubility nonabsorbable Inhibitor Primary diabetes GSK 2330672 Cholangitis inhibit GSK-2330672 GSK2330672 aqueous Biliary ASBT Iinerixibat inhibitor