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Linerixibat

Linerixibat

产品编号 T3978   CAS 1345982-69-5
别名: GSK2330672, Iinerixibat

Linerixibat (GSK2330672) 是高效的、不可吸收的、具有口服活性的顶端钠依赖性胆汁酸转运蛋白 (ASBT) 抑制剂,对人ASBT 的IC50为 42 nM。它是一种降脂剂,具有用于 2 型糖尿病和原发性胆源性胆管炎的研究潜力。

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Linerixibat Chemical Structure
Linerixibat, CAS 1345982-69-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 828 现货
2 mg ¥ 1,260 现货
5 mg ¥ 2,270 现货
10 mg ¥ 3,790 现货
25 mg ¥ 5,970 现货
50 mg ¥ 8,420 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 2,730 现货
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产品目录号及名称: Linerixibat (T3978)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Linerixibat (GSK2330672) is a highly effective, nonabsorbable ASBT inhibitor (IC50: 42 ± 3 nM). It can lower glucose in an animal model of type 2 diabetes and shows excellent developability properties.
靶点活性 ASBT:42 ± 3 nM
别名 GSK2330672, Iinerixibat
分子量 546.68
分子式 C28H38N2O7S
CAS No. 1345982-69-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 21.5 mg/mL

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1. Nunez DJ, et al. Glucose and lipid effects of the ileal apical sodium-dependent bile acid transporter inhibitor GSK2330672: double-blind randomized trials with type 2 diabetes subjects taking metformin. Diabetes Obes Metab. 2016 Jul;18(7):654-62. 2. Wu Y, et al. Discovery of a highly potent, nonabsorbable apical sodium-dependent bile acid transporter inhibitor (GSK2330672) for treatment of type 2 diabetes. J Med Chem. 2013 Jun 27;56(12):5094-114.
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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Linerixibat 1345982-69-5 Microbiology/Virology HBV type-2 PBC lipid-lowering solubility nonabsorbable Inhibitor Primary diabetes GSK 2330672 Cholangitis inhibit GSK-2330672 GSK2330672 aqueous Biliary ASBT Iinerixibat inhibitor

 

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