首页 工具
登录
购物车
Isoproterenol

Isoproterenol

产品编号 T21411   CAS 7683-59-2
别名: Norisodrine, Isoprenaline, Novodrin, Isuprel, Medihaler-Iso

Isoproterenol (Norisodrine) 是一种非选择性且具有口服活性的 β-肾上腺素受体激动剂。Isoproterenol 是有效的外周血管扩张剂和支气管扩张剂。Isoproterenol 可用于研究心动过缓和支气管哮喘,用于治疗心脏传导阻滞、心动过缓。 在相同实验条件下,摩尔浓度相同的化合物盐形式与游离态具有相同的生物活性,但盐形式 Isoprenaline hydrochloride 的水溶性和稳定性通常比游离态更好。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Isoproterenol Chemical Structure
Isoproterenol, CAS 7683-59-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 2,350 待询
5 mg ¥ 5,630 待询
10 mg ¥ 7,790 待询
25 mg ¥ 11,200 待询
50 mg ¥ 14,900 待询

Isoproterenol 的其他形式现货产品:

Isoprenaline hydrochloride
产品目录号及名称: Isoproterenol (T21411)
点击图片重新获取验证码
选择批次  
TargetMol batch loading
更多批次查询请联系客服
生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
TCMIP信息
参考文献
产品描述 Isoproterenol (Norisodrine) is a non-selective and orally active β-adrenoceptor agonist.Isoproterenol is a potent peripheral vasodilator and bronchodilator.Isoproterenol can be used in the study of bradycardia and bronchial asthma for the treatment of heart block, bradycardia.
体外活性 Isoproterenol (300 nM, 3 minutes) increased the activity of low-Km cAMP Phosphodiesterase (cAMP PDE) inhibited by granule cGMP and cilotamide by about 100% in intact rat adipocytes.[1]
Isoprenaline (20 nM) increases the amplitude of total iK and causes a negative shift of approximately 10 mV in the activation curve for iK, both in the absence and in the presence of 300 nM nisoldipine to block the L-type Ca2+ current. Isoprenaline increases the spontaneous pacemaker rate of sino-atrial node pacemaker cells by 16% in rabbit-isolated pacemaker cells.[5]
体内活性 Isoproterenol (0.27-0. 64 μg/kg; oral; dog) is widely metabolized in dogs through relatively small amounts of reactions.[6]
别名 Norisodrine, Isoprenaline, Novodrin, Isuprel, Medihaler-Iso
分子量 211.26
分子式 C11H17NO3
CAS No. 7683-59-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Soluble

H2O: Insoluble

TCMIP相关数据
中药材来源及性味归经
所属中成药

中药材来源及性味归经

中药材名称 中药材拉丁名 归经
雷公藤 Tripterygium wilfordii Hook. f. 辛, 苦 心, 肝

所属中成药

中成药名称 处方组成 主治疾病 中成药类型
金关片 雷公藤,续断,山药,细辛,制附子,茯苓,桑枝,桂枝,鹿角霜,秦艽,丹参,枸杞子,牛膝,鸡血藤,黄精,淫羊藿,薏苡仁,黄芪 口服,一次4片,一日3次。 扶正药
雷公藤片 雷公藤 N/A 清热药

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
=
X
X
X
=
X
=
/
g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Degerman E, et al. Evidence that insulin and isoprenaline activate the cGMP-inhibited low-Km cAMP phosphodiesterase in rat fat cells by phosphorylation. Proc Natl Acad Sci U S A. 1990;87(2):533-537. 2. Nichtova Z, et al. Morphological and functional characteristics of models of experimental myocardial injury induced by isoproterenol. Gen Physiol Biophys. 2012 Jun;31(2):141-51. 3. Delpy E, et al. Effects of cyclic GMP elevation on isoprenaline-induced increase in cyclic AMP and relaxation in rat aortic smooth muscle: role of phosphodiesterase Br J Pharmacol. 1996;119(3):471-478. 4. Müller FU, et al. Isoprenaline stimulates gene transcription of the inhibitory G protein alpha-subunit Gi alpha-2 in rat heart. Circ Res. 1993;72(3):696-700. 5. Lei M, et al. Modulation of delayed rectifier potassium current, iK, by isoprenaline in rabbit isolated pacemaker cells. Exp Physiol. 2000;85(1):27-35. 6. Conolly ME, et al. Metabolism of isoprenaline in dog and man. Br J Pharmacol. 1972;46(3):458-472. 7. Yu C, et al. Cardioprotective effect of ocotillol, a derivate of pseudoginsenoside F11, on myocardial injury induced by isoproterenol in rats. Arzneimittelforschung. 2007;57(9):568-572.

TargetMol Library Books文献引用

1. Chen S, Zhou X, Li W, et al.Development of a novel peptide targeting GPR81 to suppress adipocyte-mediated tumor progression.Biochemical Pharmacology.2023: 115800.
3-Indolepropionic acid Mycophenolic acid Fucosterol Orotic acid zinc [Leu5]-Enkephalin TFA(58822-25-6(free bas)) Malic acid Prostaglandin D2 2-Hydroxybutyric acid

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌临床化合物库 抗癌上市药物库 抗癌药物库 膜蛋白靶向化合物库 EMA 上市药物库 GPCR靶点分子库 药物功能重定位化合物库 经典已知活性库 已知活性化合物库 抗癌化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
计算 重置

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Isoproterenol 7683-59-2 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience Endogenous Metabolite Adrenergic Receptor Norisodrine Isoprenaline Novodrin Isuprel Medihaler-Iso Inhibitor inhibitor inhibit

 

TargetMol Loading
陶术
生物
TargetMol®中国区唯一合作伙伴
点击进入陶术生物官网陶术生物
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼