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Etomoxir sodium salt

Etomoxir sodium salt

产品编号 T4535   CAS 828934-41-4
别名: (R)-(+)-乙莫克舍钠盐, (R)-Etomoxir sodium salt, Na salt, Etomoxir

Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) 是一种肉碱棕榈酰转移酶 1a (CPT-1a) 抑制剂,可以阻断脂肪酸合成。Etomoxir sodium salt 具有抗肿瘤活性。

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Etomoxir sodium salt Chemical Structure
Etomoxir sodium salt, CAS 828934-41-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 228 现货
5 mg ¥ 578 现货
10 mg ¥ 892 现货
25 mg ¥ 1,570 现货
50 mg ¥ 2,820 现货
100 mg ¥ 3,390 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 637 现货
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产品目录号及名称: Etomoxir sodium salt (T4535)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Etomoxir sodium salt ((R)-Etomoxir sodium salt) is a carnitine palmitoyltransferase 1a (CPT-1a) inhibitor that blocks fatty acid synthesis. Etomoxir sodium salt has antitumor activity.
体外活性 方法:BCa 细胞系 UM-UC-3 和 T24 用 Etomoxir sodium salt (20-200 μM) 处理 24-72 h,使用 MTT 方法检测细胞活力。
结果:Etomoxir 以剂量依赖的方式抑制 UM-UC-3 和 T24 细胞的活力。[1]
方法:人乳腺癌细胞 MCF-7 和 T47D 用 Etomoxir sodium salt (0.1-50 μM) 处理 24 h,通过 3H palmitic acid 检测细胞 FAO 活性。
结果:低微摩尔浓度的 Etomoxir 足以在 MCF-7 和 T47D 细胞中实现对 FAO 的最大抑制。[2]
体内活性 方法:为检测体内抗肿瘤活性,将 Etomoxir sodium salt (40 mg/kg) 腹腔注射给携带人膀胱癌肿瘤 T24 的 BALB/c nude 小鼠,每两天一次,持续二十天。
结果:Etomoxir 可以显著抑制肿瘤生长。[1]
方法:为检测对多发性硬化症的活性,将 Etomoxir sodium salt (15 mg/kg) 腹腔注射给诱导 EAE 的 C57BL/6J 小鼠模型,每周一次或每两天一次,持续两周。
结果:Etomoxir 治疗的小鼠显示出疾病严重程度降低以及炎症和脱髓鞘减少。脂肪酸代谢的破坏促进中枢神经系统炎症的下调,并且这种代谢途径是多发性硬化症的潜在治疗靶点。[3]
别名 (R)-(+)-乙莫克舍钠盐, (R)-Etomoxir sodium salt, Na salt, Etomoxir
分子量 320.74
分子式 C15H18ClO4.Na
CAS No. 828934-41-4

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 3.21 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

H2O: 5 mg/mL (15.59 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 3.1178 mL 15.589 mL 31.1779 mL 77.9448 mL
5 mM 0.6236 mL 3.1178 mL 6.2356 mL 15.589 mL
10 mM 0.3118 mL 1.5589 mL 3.1178 mL 7.7945 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Cheng S, et al. Fatty acid oxidation inhibitor etomoxir suppresses tumor progression and induces cell cycle arrest via PPARγ-mediated pathway in bladder cancer. Clin Sci (Lond). 2019 Aug 7;133(15):1745-1758. 2. Ma Y, et al. Functional analysis of molecular and pharmacological modulators of mitochondrial fatty acid oxidation. Sci Rep. 2020 Jan 29;10(1):1450. 3. Shriver LP,et al. Inhibition of fatty acid metabolism ameliorates disease activity in an animal model of multiple sclerosis. Sci Rep. 2011;1:79. 4. Luiken JJ, et al. Etomoxir-induced partial carnitine palmitoyltransferase-I (CPT-I) inhibition in vivo does not alter cardiac long-chain fatty acid uptake and oxidation rates. Biochem J. 2009 Apr 15;419(2):447-55.

TargetMol Library Books文献引用

1. Huang D, Chowdhury S, Wang H, et al. Multiomic analysis identifies CPT1A as a potential therapeutic target in platinum-refractory, high-grade serous ovarian cancer. Cell Reports Medicine. 2021, 2(12): 100471. 2. Li M, Yang J, Ye C, et al. Integrated Metabolomics and Transcriptomics Analyses Reveal Metabolic Landscape in Neuronal Cells during JEV Infection. Virologica Sinica. 2021: 1-12.
TPEN GGTI298 Trifluoroacetate Tubastatin A Hydrochloride PFK-158 (+)-δ-Cadinene Pictilisib dimethanesulfonate Nimbolide K145 hydrochloride

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
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μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Etomoxir sodium salt 828934-41-4 Apoptosis Others inhibit Inhibitor Na FAO fatty β-oxidation (R)-(+)-乙莫克舍钠盐 palmitate acid (R)-Etomoxir sodium salt irreversible palmitoyltransferase oxidation Etomoxir sodium carnitine Na salt CPT-1a Etomoxir inhibitor

 

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