Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 是由 Pseudolaric acid B 半合成得到,能够有效抑制 HMEC-1、HL-60、A-549、MB-MDA-468、BEL-7402、HCT116、Hela 细胞,且 IC50值范围为 0.136-1.162 μM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 858 | 待询 | ||
5 mg | ¥ 1,757 | 待询 | ||
10 mg | ¥ 2,957 | 待询 | ||
25 mg | ¥ 5,317 | 待询 |
产品描述 | Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog has potent activities against HMEC-1, HL-60, A-549, MB-MDA-468, BEL-7402, HCT116, and Hela cells with IC50s ranging from 0.136 to 1.162 μM. and is semi-synthesized by efficient routines from Pseudolaric acid B. |
别名 | 脱甲氧基脱乙酰土槿皮乙酸, 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物 |
分子量 | 446.49 |
分子式 | C24H30O8 |
CAS No. | 500736-17-4 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B analog 500736-17-4 Others Inhibitor 脱甲氧基脱乙酰土槿皮乙酸 去甲氧基去乙酰氧基土槿甲酸B类似物 Demethoxydeacetoxypseudolaric acid B inhibit inhibitor