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BTT-3033

产品编号 T26917 CAS 1259028-99-3

别名: BTT3033, BTT 3033

BTT-3033 是一种具有口服活性和高效性的 α2β1 (EC50: 130 nM) 抑制剂，EC50 值为 130 nM。 BTT-3033 对α2I domain 有亲和力，对血小板与 collagen Ⅰ 结合和细胞增殖有抑制作用。BTT-3033 诱导细胞凋亡，可用于研究前列腺癌、炎症和心血管疾病。

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BTT-3033, CAS 1259028-99-3

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 720	现货
5 mg	￥ 1,230	现货
10 mg	￥ 1,980	现货
25 mg	￥ 4,160	现货
50 mg	￥ 6,660	现货
100 mg	￥ 8,970	现货

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纯度: 98.91%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (214.82 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.1482 mL	10.7411 mL	21.4823 mL	53.7057 mL
	5 mM	0.4296 mL	2.1482 mL	4.2965 mL	10.7411 mL
	10 mM	0.2148 mL	1.0741 mL	2.1482 mL	5.3706 mL
	20 mM	0.1074 mL	0.5371 mL	1.0741 mL	2.6853 mL
	50 mM	0.043 mL	0.2148 mL	0.4296 mL	1.0741 mL
	100 mM	0.0215 mL	0.1074 mL	0.2148 mL	0.5371 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liisa Nissinen, et al. Sulfonamide inhibitors of α2β1 integrin reveal the essential role of collagen receptors in in vivo models of inflammation. Pharmacol Res Perspect. 2015 Jun;3(3):e00146. 2. Liisa Nissinen, et al. Novel α2β1 integrin inhibitors reveal that integrin binding to collagen under shear stress conditions does not require receptor preactivation. J Biol Chem. 2012 Dec 28;287(53):44694-702. 3. Bingsheng Li, et al. Inhibition of neurogenic and thromboxane A 2 -induced human prostate smooth muscle contraction by the integrin α2β1 inhibitor BTT-3033 and the integrin-linked kinase inhibitor Cpd22. Prostate. 2020 Aug;80(11):831-849. 4. Zahra Salemi, et al. Integrin α2β1 inhibition attenuates prostate cancer cell proliferation by cell cycle arrest, promoting apoptosis and reducing epithelial-mesenchymal transition. J Cell Physiol. 2021 Jul;236(7):4954-4965. 5. Takashi Kanamoto, et al. Integrin α2β1 plays an important role in the interaction between human articular cartilage-derived chondrocytes and atelocollagen gel. Sci Rep. 2021 Jan 19;11(1):1757.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

BTT-3033 1259028-99-3 Apoptosis Cytoskeletal Signaling Integrin BTT3033 BTT 3033 Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	BTT-3033 is an orally active and potent α2β1 (EC50: 130 nM) inhibitor with an EC50 value of 130 nM. BTT-3033 has an affinity for the α2I domain and inhibits platelet binding to collagen I and cell proliferation.BTT-3033 induces apoptosis and can be used in the study of prostate cancer, BTT-3033 induces apoptosis and can be used to study prostate cancer, inflammation and cardiovascular disease.
靶点活性	α2β1:130 nM (EC50)
体外活性	BTT-3033 和 BTT-3034 分别以130和160 nM的EC50值抑制大鼠尾胶原I的细胞粘附，相应的Emax值分别为97%和86%。在EC50浓度下，BTT-3033 和 BTT-3034 均不抑制 MG-63 细胞对维龙蛋白、120kDa纤维连接蛋白或 40kDa 纤维连接蛋白的粘附，这些实验分别测量了αV、α5β1和α4β1整合素的功能[2]。
体内活性	Integrin α2β1 功能阻断磺胺类化合物 BTT-3016、BTT-3033(口服给药，10 mg/kg)和 BTT-3034 在 PAF 刺激的气囊模型中具有抗炎作用[1]。

BTT-3033

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	BTT3033, BTT 3033
分子量	465.5
分子式	C23H20FN5O3S
CAS No.	1259028-99-3