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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane

货号 T7788Cas号 92321-29-4 一键复制产品信息 纯度: 98.9%
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2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane 是一种具有可逆性、选择性的人 CYP2B6抑制剂，其 IC50为 5.1 μM，Ki 为 5.6。它对 CYP2D6 、CYP3A 均有抑制作用，且 IC50值分别为74 μM、200 μM。

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane

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纯度: 98.9%

货号 T7788Cas号 92321-29-4

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane 是一种具有可逆性、选择性的人 CYP2B6抑制剂，其 IC50为 5.1 μM，Ki 为 5.6。它对 CYP2D6 、CYP3A 均有抑制作用，且 IC50值分别为74 μM、200 μM。

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane
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规格价格库存数量
1 mg
¥ 179
现货
5 mg
¥ 395
现货
10 mg
¥ 663
现货
25 mg
¥ 1,330
现货
50 mg
¥ 1,950
现货
100 mg
¥ 2,980
现货
200 mg
¥ 4,320
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 393
现货
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纯度: 98.9%
颜色: 黄色
性状: Liquid
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产品介绍

生物活性
产品描述
2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (PPP), an analog of phencyclidine
靶点活性
CYP2B6:5.1 μM (IC50), CYP2B6:5.6 μM (Ki), CYP2C8:>300 μM (IC50), CYP1A2:>300 μM (IC50), CYP2D6:74 μM (IC50), CYP2A6:>300 μM (IC50), CYP2E1:>300 μM (IC50), CYP3A:200 μM (IC50), CYP2C9:>300 μM (EC50), CYP2C19:>300 μM (IC50)
体内活性

2-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane (PPP) inactivated the 7-(benzyloxy)resorufin O-dealkylation activity of liver microsomes obtained from phenobarbital-induced rats with a K(I) of 11 microM.?The 7-ethoxy-4-(trifluoromethyl)coumarin O-deethylation activity of purified rat liver P450 2B1 and expressed human P450 2B6 was inactivated by PPP in a reconstituted system containing NADPH-cytochrome P450 reductase and lipid[1]

化学信息
分子量203.32
分子式C14H21N
CAS No.92321-29-4
SmilesCC(C)(N1CCCCC1)c1ccccc1
密度0.969g/cm3
储存&溶解度
存储
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (147.55 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.9184 mL24.5918 mL49.1836 mL245.9178 mL
5 mM0.9837 mL4.9184 mL9.8367 mL49.1836 mL
10 mM0.4918 mL2.4592 mL4.9184 mL24.5918 mL
20 mM0.2459 mL1.2296 mL2.4592 mL12.2959 mL
50 mM0.0984 mL0.4918 mL0.9837 mL4.9184 mL
100 mM0.0492 mL0.2459 mL0.4918 mL2.4592 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

ReversibleInhibitorinhibitCytochrome P450CYPsCYP3ACYP2D6CYP2B62-Phenyl-2-(1-piperidinyl)propane2Phenyl2(1piperidinyl)propane2 Phenyl 2 (1 piperidinyl)propane
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