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(+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物,是一种选择性的5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
(+)-Norfenfluramine 是 (+)-fenfluramine 的主要肝脏代谢物,是一种选择性的5-HT2B 受体激动剂 (Ki: 11.2 nM)。(+)-Norfenfluramine 有效地刺激磷酸肌醇的水解并增加细胞内 Ca2+。(+)-Norfenfluramine 可用于原发性肺动脉高压和心脏瓣膜病的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | ¥ 286 | 6-8周 | |
50 mg | ¥ 1,320 | 6-8周 | |
100 mg | ¥ 2,160 | 6-8周 |
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产品描述 | (+)-Norfenfluramine, the principal hepatic metabolite of (+)-fenfluramine, acts as a selective agonist for the 5-HT2B receptor, exhibiting a potent K i of 11.2 nM. It significantly promotes the hydrolysis of inositol phosphates and heightens intracellular Ca2+ levels. This compound is valuable in the study of primary pulmonary hypertension and valvular heart disease. |
靶点活性 | 5-HT 2A Receptor:1516 nM (Ki), 5-HT2B receptor:11.2 nM (Ki), 5-HT 2C Receptor:324 nM (Ki) |
别名 | (S)-1-(3-(三氟甲基)苯基)丙-2-胺 |
分子量 | 203.2 |
分子式 | C10H12F3N |
CAS No. | 19036-73-8 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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